JAK

The JAK-STAT signalling pathway is a chain of interactions between proteins in a cell, and is involved in processes such as immunity, cell division, cell death and tumour formation. There are 4 JAK proteins: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAKs contains a FERM domain (approximately 400 residues), an SH2-related domain (approximately 100 residues), a kinase domain (approximately 250 residues) and a pseudokinase domain (approximately 300 residues). The kinase domain is vital for JAK activity, since it allows JAKs to phosphorylate (add phosphate groups to) proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T40443	JAK2-IN-6 化合物JAK2-IN-6	353512-04-6	98%
T40443	JAK2-IN-6是一种有效的、有选择性的 JAK2抑制剂(ic50为22.86 μg/mL),是一种多取代氨基噻唑衍生物。JAK2-IN-6抑制 JAK2酶的活性，通过干扰与 JAK2相关的信号通路，从而对 JAK2失调的特定疾病产生治疗作用，对 JAK1和JAK3不显示出活性。JAK2是一种参与调节细胞生长和分裂...
T9826	GDC-0214 化合物GDC-0214	1831144-46-7	98%
T9826	GDC-0214 是一种吸入式小分子 JAK1 抑制剂，可降低呼出一氧化氮 (Feno) 的分数。
T67907	Nimucitinib 化合物Nimucitinib	2740557-24-6	98%
T67907	Nimucitinib 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,可用来治疗干眼症，促进泪液分泌。
T61494	JAK-IN-21 JAK抑制剂21	2445499-20-5	98%
T61494	JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
T35900	JAK2-IN-7 化合物JAK2-IN-7	2593402-36-7	98%
T35900	JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apopt...
T2S1975	Ponicidin 冬凌草乙素	52617-37-5	98%
T2S1975	Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
T2S1040	Jolkinolide B 岩大戟内酯 B	37905-08-1	98%
T2S1040	Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
TQ0010	Brepocitinib 化合物PF-06700841	1883299-62-4	98%
TQ0010	Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱，IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。