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JAK

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The JAK-STAT signalling pathway is a chain of interactions between proteins in a cell, and is involved in processes such as immunity, cell division, cell death and tumour formation. There are 4 JAK proteins: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAKs contains a FERM domain (approximately 400 residues), an SH2-related domain (approximately 100 residues), a kinase domain (approximately 250 residues) and a pseudokinase domain (approximately 300 residues). The kinase domain is vital for JAK activity, since it allows JAKs to phosphorylate (add phosphate groups to) proteins.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T19934 Dehydrocrenatidine
去氢苦木碱
65236-62-6 98%
TargetMol Chemical Structure Dehydrocrenatidine
Dehydrocrenatidine (Kumujian G) 是 JAK 的抑制剂,可诱导细胞凋亡。
TN2775 2-Methoxystypandrone
化合物 TN2775
85122-21-0 98%
TargetMol Chemical Structure 2-Methoxystypandrone
2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-κB signaling to limit the inflamm...
T12091L MM-589 TFA
化合物 T12091L
2097887-21-1 98%
TargetMol Chemical Structure MM-589 TFA
MM-589 TFA is a potent WD repeat domain 5 (WDR5)inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
T10424 AZ-3
化合物 T10424
2228908-91-4 98%
TargetMol Chemical Structure AZ-3
AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).
T11690 ITK inhibitor 2
化合物 T11690
1309784-09-5 98%
TargetMol Chemical Structure ITK inhibitor 2
ITK inhibitor 2 is a interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) inhibitor , with an IC50 of 2 nM.
TN3364 Agrimonolide
仙鹤草内酯
21499-24-1 98%
TargetMol Chemical Structure Agrimonolide
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示...
T9813 JAK3/BTK-IN-2
化合物JAK3/BTK-IN-2
2674036-93-0 98%
TargetMol Chemical Structure JAK3/BTK-IN-2
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。JAK3/BTK-IN-2对BTK 和 JAK3具有抑制作用( BTK 和 JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点)JAK3/BTK-IN-2同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有治疗 JAK3 和BTK 活...
T15038 Momelotinib sulfate
化合物 T15038
1056636-06-6 98%
TargetMol Chemical Structure Momelotinib sulfate
Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.
TN3541 Broussonin E
化合物 TN3541
90902-21-9 98%
TargetMol Chemical Structure Broussonin E
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathwa...
T12091 MM-589
化合物 T12091
2097887-20-0 98%
TargetMol Chemical Structure MM-589
MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
T11711 Jaspamycin
化合物 T11711
22242-96-2 98%
TargetMol Chemical Structure Jaspamycin
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα. Anti-parasite activity. Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) is a potent activator of PKA, binding to th...
T10431 Golidocitinib
化合物AZD4205
2091134-68-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure Golidocitinib
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂,IC50值为 73 nM。
T6790 BMS-911543
化合物BMS-911543
1271022-90-2 99.98%
TargetMol Chemical Structure BMS-911543
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂,IC50值为 1.1 nM,对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
T6300 Degrasyn
化合物Degrasyn
856243-80-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure Degrasyn
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。
T3201 WDR5-0103
化合物WDR5-0103
890190-22-4 99.96%
TargetMol Chemical Structure WDR5-0103
WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂,Kd 值为450 nM。
TN1059 Ganoderic acid B
灵芝酸B
81907-61-1 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid B
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
T7503 Upadacitinib
乌帕替尼
1310726-60-3 99.93%
TargetMol Chemical Structure Upadacitinib
Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的,具有口服活性的 JAK1抑制剂,IC50为43 nM,可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T1829 Ruxolitinib
芦可替尼
941678-49-5 99.93%
TargetMol Chemical Structure Ruxolitinib
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。
T5382 Ritlecitinib
化合物PF-06651600
1792180-81-4 99.92%
TargetMol Chemical Structure Ritlecitinib
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的选择性JAK3抑制剂,IC50值为 33.1 nM。
TQ0037 Abrocitinib
化合物Abrocitinib
1622902-68-4 99.91%
TargetMol Chemical Structure Abrocitinib
Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂,可用于自身免疫症的研究,对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性,IC50为1.253 μM, 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。
Dehydrocrenatidine
T19934
Dehydrocrenatidine (Kumujian G) 是 JAK 的抑制剂,可诱导细胞凋亡。
2-Methoxystypandrone
TN2775
2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-κB signaling to limit the inflamm...
MM-589 TFA
T12091L
MM-589 TFA is a potent WD repeat domain 5 (WDR5)inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
AZ-3
T10424
AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).
ITK inhibitor 2
T11690
ITK inhibitor 2 is a interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) inhibitor , with an IC50 of 2 nM.
Agrimonolide
TN3364
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示...
JAK3/BTK-IN-2
T9813
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。JAK3/BTK-IN-2对BTK 和 JAK3具有抑制作用( BTK 和 JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点)JAK3/BTK-IN-2同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有治疗 JAK3 和BTK 活...
Momelotinib sulfate
T15038
Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.
Broussonin E
TN3541
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathwa...
MM-589
T12091
MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
Jaspamycin
T11711
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα. Anti-parasite activity. Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) is a potent activator of PKA, binding to th...
Golidocitinib
T10431
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂,IC50值为 73 nM。
BMS-911543
T6790
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂,IC50值为 1.1 nM,对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
Degrasyn
T6300
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。
WDR5-0103
T3201
WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂,Kd 值为450 nM。
Ganoderic acid B
TN1059
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
Upadacitinib
T7503
Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的,具有口服活性的 JAK1抑制剂,IC50为43 nM,可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
Ruxolitinib
T1829
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。
Ritlecitinib
T5382
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的选择性JAK3抑制剂,IC50值为 33.1 nM。
Abrocitinib
TQ0037
Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂,可用于自身免疫症的研究,对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性,IC50为1.253 μM, 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。
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