Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T19934 | Dehydrocrenatidine
去氢苦木碱
|
65236-62-6 | 98% |
|
Dehydrocrenatidine (Kumujian G) 是 JAK 的抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | ||||
TN2775 | 2-Methoxystypandrone
化合物 TN2775
|
85122-21-0 | 98% |
|
2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-κB signaling to limit the inflamm... | ||||
T12091L | MM-589 TFA
化合物 T12091L
|
2097887-21-1 | 98% |
|
MM-589 TFA is a potent WD repeat domain 5 (WDR5)inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction. | ||||
T10424 | AZ-3
化合物 T10424
|
2228908-91-4 | 98% |
|
AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM). | ||||
T11690 | ITK inhibitor 2
化合物 T11690
|
1309784-09-5 | 98% |
|
ITK inhibitor 2 is a interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) inhibitor , with an IC50 of 2 nM. | ||||
TN3364 | Agrimonolide
仙鹤草内酯
|
21499-24-1 | 98% |
|
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示... | ||||
T9813 | JAK3/BTK-IN-2
化合物JAK3/BTK-IN-2
|
2674036-93-0 | 98% |
|
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。JAK3/BTK-IN-2对BTK 和 JAK3具有抑制作用( BTK 和 JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点)JAK3/BTK-IN-2同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有治疗 JAK3 和BTK 活... | ||||
T15038 | Momelotinib sulfate
化合物 T15038
|
1056636-06-6 | 98% |
|
Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3. | ||||
TN3541 | Broussonin E
化合物 TN3541
|
90902-21-9 | 98% |
|
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathwa... | ||||
T12091 | MM-589
化合物 T12091
|
2097887-20-0 | 98% |
|
MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction. | ||||
T11711 | Jaspamycin
化合物 T11711
|
22242-96-2 | 98% |
|
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα. Anti-parasite activity. Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) is a potent activator of PKA, binding to th... | ||||
T10431 | Golidocitinib
化合物AZD4205
|
2091134-68-6 | 99.98% |
|
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂,IC50值为 73 nM。 | ||||
T6790 | BMS-911543
化合物BMS-911543
|
1271022-90-2 | 99.98% |
|
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂,IC50值为 1.1 nM,对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50值分别为 75、360 和 66 nM。 | ||||
T6300 | Degrasyn
化合物Degrasyn
|
856243-80-6 | 99.98% |
|
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。 | ||||
T3201 | WDR5-0103
化合物WDR5-0103
|
890190-22-4 | 99.96% |
|
WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂,Kd 值为450 nM。 | ||||
TN1059 | Ganoderic acid B
灵芝酸B
|
81907-61-1 | 99.95% |
|
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。 | ||||
T7503 | Upadacitinib
乌帕替尼
|
1310726-60-3 | 99.93% |
|
Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的,具有口服活性的 JAK1抑制剂,IC50为43 nM,可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。 | ||||
T1829 | Ruxolitinib
芦可替尼
|
941678-49-5 | 99.93% |
|
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T5382 | Ritlecitinib
化合物PF-06651600
|
1792180-81-4 | 99.92% |
|
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的选择性JAK3抑制剂,IC50值为 33.1 nM。 | ||||
TQ0037 | Abrocitinib
化合物Abrocitinib
|
1622902-68-4 | 99.91% |
|
Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂,可用于自身免疫症的研究,对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性,IC50为1.253 μM, 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。 |