Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN4583 | Moringin
辣木籽素
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73255-40-0 | 98% |
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Moringin 是一种异硫氰酸酯,由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。 | ||||
TN1651 | Furanodiene
莪术呋喃二烯
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19912-61-9 | 98% |
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Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | ||||
T39308 | Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
化合物Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
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187389-53-3 | 98% |
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Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂,可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制,但对 IL-8 的趋化活性无影响。 | ||||
T13815 | Penicillic acid
青霉酸
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90-65-3 | 98% |
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Penicillic acid, a polyketide mycotoxin, synthesized by various species of Aspergillus and Penicillium, acts as an inhibitor of Fas ligand-induced apoptosis by i... | ||||
T25049 | Allethrin
丙烯菊酯
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584-79-2 | 98% |
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Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂,是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。 | ||||
TN1880 | Lucidenic acid B
赤芝酸 B
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95311-95-8 | 98% |
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Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物,可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解,可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡 。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和A... | ||||
TN1195 | 17-Hydroxy sprengerinin C
17-羟基 SPRENGERININ C
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1029017-75-1 | 98% |
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17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。 | ||||
T21835 | Z-LEHD-fmk
多肽Z-LEHD-fmk
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210345-04-3 | 98% |
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Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂,可防减轻再灌注损伤,减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性,可提高体外生产的水牛 (Bubalus bubalis) 植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。 | ||||
T3779 | Crocin II
西红花苷II
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55750-84-0 | 98% |
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Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物,具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达,还抑制NO 产生,IC50值为 31.1 μM。 | ||||
T2S1040 | Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
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37905-08-1 | 98% |
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Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。 | ||||
T38563 | Raptinal
化合物Raptinal
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1176-09-6 | 98% |
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Raptinal 直接激活 caspase-3 并在多种细胞系中启动内在的 caspase 依赖性细胞凋亡途径。 | ||||
TN2019 | Orobol
3',4',5,7-四羟基异黄酮
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480-23-9 | 98% |
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Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。 |