Adenosine Receptor

The adenosine receptors are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22489	2'-MeCCPA 化合物2'-MeCCPA	205171-12-6	99.93%
T22489	2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。
T22744	DPCPX 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤	102146-07-6	99.93%
T22744	DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。
T21519	CCPA 化合物 CCPA	37739-05-2	99.91%
T21519	CCPA (2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine) 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体激动剂。
T23347	SDZ WAG 994 化合物SDZ WAG 994	130714-47-5	99.90%
T23347	SDZ-WAG994 (WAG-994) 是一种长效、稳定、选择性、并具有口服活性的 A1-腺苷受体激动剂，KD 为 23 nM。
T0625	Theobromine 可可碱	83-67-0	99.89%
T0625	Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
T9330	MIPS521 化合物MIPS-521	1146188-19-3	99.88%
T9330	MIPS521 ({2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone) 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂，通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。
T8312	Derenofylline 地瑞茶碱	251945-92-3	99.84%
T8312	Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂，可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。
T16263	N6-Cyclopentyladenosine N6-环戊基腺苷酸	41552-82-3	99.84%
T16263	N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CP...
T31731	Evodenoson 依沃迪松	844873-47-8	99.84%
T31731	Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂，可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病，可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。
T9516	Binodenoson 比诺地松	144348-08-3	99.84%
T9516	Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂，KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助剂，用于心肌应激成像。
T0362	Ticlopidine hydrochloride 盐酸噻氯匹定	53885-35-1	99.82%
T0362	Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
T10212	A2AR-agonist-1 化合物A2AR-agonist-1	41552-95-8	99.82%
T10212	A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。
T70722	N 0861 化合物 N 0861	141696-90-4	99.81%
T70722	N 0861 is an adenosine receptor antagonist.
T1083L	Theophylline monohydrate 茶碱一水合物	5967-84-0	99.79%
T1083L	Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；...
T5940	Proxyphylline 羟丙茶碱	603-00-9	99.79%
T5940	Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
T0437	Inosine 肌苷	58-63-9	99.78%
T0437	Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。
T27439	GS-9667 化合物GS-9667	618380-90-8	99.76%
T27439	GS-9667是一种A（1）腺苷受体（AR）的选择性部分激动剂，通过降低游离脂肪酸（FFA）可有效治疗2型糖尿病（T2DM）和血脂异常。
T27509	GW-493838 化合物GW-493838	253124-46-8	99.76%
T27509	GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂，用于治疗血脂异常和神经性疼痛，对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。
T17023	Tecadenoson 化合物Tecadenoson	204512-90-3	99.76%
T17023	Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
T37792	A2A receptor antagonist 1 化合物A2A receptor antagonist 1	443103-97-7	99.76%
T37792	A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。