首页 工具
登录
购物车
Adenosine Receptor

Adenosine Receptor

The adenosine receptors are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16980 Taminadenant
化合物Taminadenant
1337962-47-6 99.2%
TargetMol Chemical Structure Taminadenant
Taminadenant 是一种腺苷受体拮抗剂。
T15655 KFM19
化合物KFM19
133058-72-7 99.18%
TargetMol Chemical Structure KFM19
KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 : 50 nM),可用于研究神经系统疾病。
T0892 Diphylline
二羟丙茶碱
479-18-5 99.1%
TargetMol Chemical Structure Diphylline
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
T14506 BAY 60-6583
化合物BAY 60-6583
910487-58-0 98.87%
TargetMol Chemical Structure BAY 60-6583
BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂(EC50 = 3 nM),对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340...
TQ0125 Capadenoson
卡帕诺生
544417-40-5 98.85%
TargetMol Chemical Structure Capadenoson
Capadenoson (BAY 68-4986) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
T10058 A2B receptor antagonist 1
化合物A2B receptor antagonist 1
531506-36-2 98.83%
TargetMol Chemical Structure A2B receptor antagonist 1
A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。
T8551 Nitrobenzylthioinosine
S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷
38048-32-7 98.83%
TargetMol Chemical Structure Nitrobenzylthioinosine
Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂,可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针,用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。
T6441 CGS 21680 Hydrochloride
化合物CGS 21680 HCl
124431-80-7 98.81%
TargetMol Chemical Structure CGS 21680 Hydrochloride
CGS 21680 Hydrochloride (CGS 21680 HCl) 是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂,Ki 值为 27 nM。
T27800 LAS38096
化合物LAS38096
851371-22-7 98.71%
TargetMol Chemical Structure LAS38096
LAS38096 是一种A2B 腺苷受体拮抗剂(Ki :17 nM),具有强效性、选择性和高效性 。
T22234 Alloxazine
咯肼
490-59-5 98.68%
TargetMol Chemical Structure Alloxazine
Alloxazine 是一种 A2 受体拮抗剂,其对 A2B 受体的选择性比对 A2A 受体的选择性高约 10 倍。
T5S1895 Norisoboldine
去甲异波尔定
23599-69-1 98.64%
TargetMol Chemical Structure Norisoboldine
Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂,是乌药中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
T6552 Istradefylline
伊曲茶碱
155270-99-8 98.57%
TargetMol Chemical Structure Istradefylline
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂,可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
T26641L Apadenoson TFA
卡帕诺生三氟乙酸盐
98.40%
TargetMol Chemical Structure Apadenoson TFA
Apadenoson TFA 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 激动剂,可用于提高SARS感染患者的存活率。
T0853L Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
腺苷-5'-单磷酸一水合物
18422-05-4 98.36%
TargetMol Chemical Structure Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
T12160 N6-Cyclohexyladenosine
A1受体促进剂
36396-99-3 98.31%
TargetMol Chemical Structure N6-Cyclohexyladenosine
N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,EC50 为 8.2 nM。
T7683 Adenosine amine congener
化合物Adenosine amine congener
96760-69-9 98.29%
TargetMol Chemical Structure Adenosine amine congener
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂,具有神经保护作用,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。
T6115 Fostamatinib
福他替尼
901119-35-5 98.24%
TargetMol Chemical Structure Fostamatinib
Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的,有效的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM,IC50:41 nM),也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
T22031 ANR 94
化合物ANR 94
634924-89-3 98.21%
TargetMol Chemical Structure ANR 94
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A 受体 (AA2AR) 拮抗剂,对 hAA2AR 的Ki 值为 46 nM。ANR94 具有用于帕金森病的研究潜力。
T4290 Preladenant
瑞德南特
377727-87-2 98.18%
TargetMol Chemical Structure Preladenant
Preladenant (SCH-420814) 是一种可口服的竞争性人腺苷 A2A 受体拮抗剂,Ki 为 1.1 nM,比其他腺苷受体选择性高100倍以上。
T8512 BAY-545
化合物BAY-545
1699717-32-2 98.05%
TargetMol Chemical Structure BAY-545
BAY-545 是选择性的 A2B 腺苷受体抗剂,IC50值为 59 nM。在细胞中,它对人和大小鼠A2B 腺苷受体的IC50值分别为 66、280 和 400 nM,对人A2B 腺苷受体的Ki 值为 97 nM。
Taminadenant
T16980
Taminadenant 是一种腺苷受体拮抗剂。
KFM19
T15655
KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 : 50 nM),可用于研究神经系统疾病。
Diphylline
T0892
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
BAY 60-6583
T14506
BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂(EC50 = 3 nM),对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340...
Capadenoson
TQ0125
Capadenoson (BAY 68-4986) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
A2B receptor antagonist 1
T10058
A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。
Nitrobenzylthioinosine
T8551
Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂,可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针,用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。
CGS 21680 Hydrochloride
T6441
CGS 21680 Hydrochloride (CGS 21680 HCl) 是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂,Ki 值为 27 nM。
LAS38096
T27800
LAS38096 是一种A2B 腺苷受体拮抗剂(Ki :17 nM),具有强效性、选择性和高效性 。
Alloxazine
T22234
Alloxazine 是一种 A2 受体拮抗剂,其对 A2B 受体的选择性比对 A2A 受体的选择性高约 10 倍。
Norisoboldine
T5S1895
Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂,是乌药中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
Istradefylline
T6552
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂,可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
Apadenoson TFA
T26641L
Apadenoson TFA 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 激动剂,可用于提高SARS感染患者的存活率。
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
T0853L
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
N6-Cyclohexyladenosine
T12160
N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,EC50 为 8.2 nM。
Adenosine amine congener
T7683
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂,具有神经保护作用,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。
Fostamatinib
T6115
Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的,有效的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM,IC50:41 nM),也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
ANR 94
T22031
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A 受体 (AA2AR) 拮抗剂,对 hAA2AR 的Ki 值为 46 nM。ANR94 具有用于帕金森病的研究潜力。
Preladenant
T4290
Preladenant (SCH-420814) 是一种可口服的竞争性人腺苷 A2A 受体拮抗剂,Ki 为 1.1 nM,比其他腺苷受体选择性高100倍以上。
BAY-545
T8512
BAY-545 是选择性的 A2B 腺苷受体抗剂,IC50值为 59 nM。在细胞中,它对人和大小鼠A2B 腺苷受体的IC50值分别为 66、280 和 400 nM,对人A2B 腺苷受体的Ki 值为 97 nM。
1 2 3 4 5 6
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼