Adenosine Receptor

The adenosine receptors are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6979	SCH 58261 化合物SCH58261	160098-96-4	99.75%
T6979	SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
T1825	Reversine 逆转素	656820-32-5	99.75%
T1825	Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
TN2247	Swertisin 当药黄素	6991-10-2	99.74%
TN2247	Swertisin 是从日本紫菜中分离出的 C-葡萄糖基黄酮，是腺苷 A1 受体拮抗剂，具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。
T16378	Ogerin 化合物Ogerin	1309198-71-7	99.7%
T16378	Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
T27323	FK-453 化合物FK-453	121524-18-3	99.69%
T27323	FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂，具有利尿和肾血管扩张活性。
T1083	Theophylline 茶碱	58-55-9	99.65%
T1083	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
T28881	Sulmazole 苏马佐	73384-60-8	99.64%
T28881	Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。
T28861	ST-1535 化合物ST-1535	496955-42-1	99.64%
T28861	ST 1535 是有效的，具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。
T14944	CGS 15943 化合物CGS 15943	104615-18-1	99.63%
T14944	CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中，其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
T4265	AZD4635 化合物AZD4635	1321514-06-0	99.61%
T4265	AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM，对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。
T12159	APNEA N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤	89705-21-5	99.58%
T12159	APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) 是腺苷 A3 受体的非选择性激动剂。
T2671	Regadenoson 瑞加德松	313348-27-5	99.57%
T2671	Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂，具有冠状动脉舒张活性，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂，可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
T10822	Cirsimarin 滨蓟黄甙	13020-19-4	99.55%
T10822	Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用，能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用，对磷酸二酯酶有抑制作用
T17117	Tonapofylline 化合物Tonapofylline	340021-17-2	99.52%
T17117	Tonapofylline 是一种具有口服活性的选择性 A1 腺苷受体拮抗剂（Ki：7.4 nM，对人 A1）。 Tonapofylline 可用于有关心力衰竭的研究。
T4006	Pentostatin 喷司他丁	53910-25-1	99.47%
T4006	Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 为 2.5 pM。
T6884	Namodenoson 化合物2-Cl-IB-MECA	163042-96-4	99.4%
T6884	Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，Ki 为 0.33 nM，选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。
T10248	Adenosine antagonist-1 腺苷拮抗剂1	431040-19-6	99.37%
T10248	Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
T28748	Selodenoson 塞洛诺生	110299-05-3	99.33%
T28748	Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，可用于减慢心房颤动患者的心率，治疗心律失常。
T7736	2-Chloroadenosine 2-氯腺嘌呤核苷	146-77-0	99.24%
T7736	2-Chloroadenosine 是腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。
T23201	PSB 1115 化合物PSB 1115	152529-79-8	99.24%
T23201	PSB 1115 是一种 A2B 受体拮抗剂，可以抵消 NECA 的抑制作用。