Adenosine Receptor

The adenosine receptors are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0665	Xanthine 黄嘌呤	69-89-6	89.06%
T0665	Xanthine (Isoxanthine) 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中。Xanthine 是温和的中枢神经系统激活剂，也是嘌呤降解途径的中间产物。
T9180	LUF6096 化合物LUF6096	1116652-18-6	100%
T9180	LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。
T15715	LAS101057 化合物LAS101057	925676-48-8	100%
T15715	LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂，可用于研究哮喘。
T72067	DPTN dihydrochloride DPTN盐酸盐	325767-87-1	100%
T72067	DPTN dihydrochloride is a potent and selective A3AR antagonist with Ki values of 1.65, 9.61 and 8.53 nM in human, mouse and rat, respectively.
T29112	VPC171 (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮	1018830-99-3
T29112	VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
T8613	1-Ethyl-6-aminouracil 1-乙基-6-氨基脲嘧啶	41862-09-3
T8613	1-Ethyl-6-aminouracil (6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE) 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体，这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。
T0480	Doxofylline 多索茶碱	69975-86-6
T0480	Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
T4668	ABT-702 dihydrochloride 化合物ABT-702 dihydrochloride	1188890-28-9
T4668	ABT-702 dihydrochloride 是腺苷激酶抑制剂，IC50为1.7 nM。
T0070	Pentoxifylline 己酮可可碱	6493-05-6
T0070	Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂，具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
T7320	Tozadenant 化合物Tozadenant	870070-55-6
T7320	Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂，对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。
T16782	Rolofylline 洛罗茶碱	136199-02-5	98%
T16782	Rolofylline (KW-3902) 是一种具有选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，可用于研究急性充血性心力衰竭和肾功能障碍，可用与研究神经退行性疾病。
T7188	Piclidenoson 化合物Piclidenoson	152918-18-8	98%
T7188	Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用，可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。
T14078	AB928 化合物AB928	2239273-34-6	98%
T14078	AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。
T12107	MRS-3777 hemioxalate 化合物 T12107	1186195-57-2	98%
T12107	MRS-3777 hemioxalate 是一种选择性腺苷 A3 受体拮抗剂，可逆转其相应激动剂的抗伤害感受作用，可用于研究炎症性疼痛。
T16140	MRS 1754 化合物MRS 1754	264622-58-4	98%
T16140	MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂，对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。
T21620	Adenosine receptor antagonist 4 化合物 Adenosine receptor antagonist 4	133240-06-9	98%
T21620	Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。
T15418	GS-6201 化合物GS-6201	752222-83-6	98%
T15418	GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。