Adenosine Receptor

The adenosine receptors are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9238	KI-7 化合物KI-7	1489263-00-4	98.03%
T9238	KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累，EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累，EC50为 445.8 nM。
T7183	CPI-444 化合物CPI-444	1202402-40-1	98%
T7183	CPI-444 (V81444) 是一种选择性的，可口服的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
T7509	PD 117519 (R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷	96392-15-3	98%
T7509	PD 117519 (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中有口服降压作用。
T7340	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 5'-N-乙基酰胺基腺苷	35920-39-9	98%
T7340	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是腺苷受体的激动剂，可增加荧光素和低分子量葡聚糖的脑外渗，与血脑屏障调节无关。
T39039	FSCPX 化合物FSCPX	156547-56-7	98%
T39039	FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of the A1 adenosine receptor (A1AR), exhibiting low nanomolar binding potency. Additionally, FSCPX can ef...
T2373	Vipadenant 化合物Vipadenant	442908-10-3	98%
T2373	Vipadenant (CEB-4520) 是一种腺苷受体拮抗剂，抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 和 68 nM。
T16136	MRS-1706 化合物MRS-1706	264622-53-9	97.95%
T16136	MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。
T23535L	Xanthine amine congener trihydrochloride 化合物Xanthine amine congener trihydrochloride	2459963-12-1	97.85%
T23535L	Xanthine amine congener trihydrochloride 是一种有效的腺苷拮抗剂，可逆转由腺苷激动剂 N6-环己基腺苷产生的尿流量、钠排泄和心率的减少。
T16132	MRE3008F20 化合物 MRE3008F20	252979-43-4	97.66%
T16132	MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。
T23518	VUF 5574 化合物VUF 5574	280570-45-8	97.63%
T23518	VUF 5574 是一种选择性的腺苷A3 受体拮抗剂，对重组人受体的Ki 为 4.03 nM。
T5081	Adenine monohydrochloride hemihydrate 腺嘌呤盐酸盐	6055-72-7	97.61%
T5081	Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。
T27629	ISAM-140 化合物ISAM-140	932191-62-3	97.41%
T27629	ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。
T23203	PSB-603 化合物PSB-603	1092351-10-4	97.13%
T23203	PSB-603 是 Adenosine A2B receptor (Ki = 0.553 nM) 的选择性拮抗剂，具有抗炎作用。
T67972L	Amp579 TFA Amp579三氟乙酸盐		96.67%
T67972L	Amp579 TFA 是一种新型腺苷 A1/A2a 受体激动剂，诱导针对体内心肌休克的急性和延迟预处理。
T23016	MRS1220 化合物MRS1220	183721-15-5	96.59%
T23016	MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，Ki 为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。
T21017	5'-Amino-5'-deoxyadenosine 5'-氨基-5'-脱氧腺苷	14365-44-7	95.55%
T21017	5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤的腺苷激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗癌作用。5'-Amino-5'-deoxyadenosine 的抗癌机制通过抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等来实现。
T68132L	Quercetin-3'-o-phosphate TEA Quercetin-3'-o-phosphate三乙胺盐		95.50%
T68132L	Quercetin-3'-o-phosphate TEA (Quercetin 3'-phosphate TEA)是一种腺苷 A 受体拮抗剂，可用来预防和治疗代谢紊乱。
T7021	ZM241385 化合物ZM241385	139180-30-6	95.28%
T7021	ZM241385 是一种高亲和力的，选择性的腺苷A2AR 拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。
T14127	Adenosine A1 receptor activator T62 化合物Adenosine A1 receptor activator T62	40312-34-3	95.00%
T14127	Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。
T27076	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine A1受体拮抗剂,CPT	35873-49-5	95.00%
T27076	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (CPT) 是一种选择性的腺苷A1受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的Ki 值分别为 10.9 和 1440 nM。