Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN1968 | N-Feruloyloctopamine
N-阿魏酰章鱼胺
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66648-44-0 | 99.67% |
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N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。 | ||||
T6304 | AT7867
化合物AT7867
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857531-00-1 | 99.65% |
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AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。 | ||||
T13265 | Urolithin B
尿石素B
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1139-83-9 | 99.64% |
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Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | ||||
T60564 | PI3K/Akt/mTOR-IN-2
PI3K/Akt/mTOR抑制剂2
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2757804-89-8 | 99.61% |
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PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。... | ||||
T3132 | SC66
化合物SC66
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871361-88-5 | 99.6% |
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SC66 是一种Akt 抑制剂,可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。 | ||||
T16104 | ML-9
ML-9盐酸盐
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105637-50-1 | 99.6% |
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ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 | ||||
T3729 | Ethyl gallate
没食子酸乙酯
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831-61-8 | 99.58% |
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Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。 | ||||
T6139L | A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))
化合物A-674563 2HCl
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T6139L | 99.57% |
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A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂,Ki 为 11 nM,对 PKA 有效,对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。 | ||||
T4S0498 | Glaucocalyxin A
蓝萼甲素
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79498-31-0 | 99.56% |
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Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。 | ||||
T6849 | Uprosertib
优普色替
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1047634-65-0 | 99.54% |
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Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,对 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50值分别为 180/328/38 nM。 | ||||
T0033 | Miltefosine
米替福新
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58066-85-6 | 99.51% |
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Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂,是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。 | ||||
T5S1331 | Herbacetin
草质素
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527-95-7 | 99.51% |
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Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂,能够直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。 | ||||
T9831 | MKC-1
化合物MKC-1
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125313-92-0 | 99.46% |
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MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T19699 | Triciribine phosphate
曲西立滨磷酸酯
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61966-08-3 | 99.43% |
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Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂,可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡,抑制新生血管的生成,可用于研究白血病。 | ||||
T13376 | YS-49
化合物YS-49
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132836-42-1 | 99.42% |
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YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。 | ||||
T11928 | M2698
化合物M2698
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1379545-95-5 | 99.36% |
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M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂,IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。 | ||||
T3895 | Polyphyllin I
重楼皂苷I
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50773-41-6 | 99.36% |
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Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 | ||||
TN1911 | Marein
马里甙
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535-96-6 | 99.34% |
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Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | ||||
T2746 | Sophocarpine monohydrate
槐果碱水合物
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145572-44-7 | 99.33% |
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Sophocarpine monohydrate 是从传统草药苦参中提取的一种重要生物碱,具有抗肿瘤活性,可用于肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。苦参具有抗病毒,抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。 | ||||
T2789 | Scutellarin
野黄芩苷
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27740-01-8 | 99.32% |
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Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。 |