Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5S0168 | Atractylenolide II
白术内酯II
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73069-14-4 | 99.89% |
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Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | ||||
T3001 | Honokiol
和厚朴酚
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35354-74-6 | 99.87% |
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Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分,靶向多种信号分子,具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。 | ||||
T10276 | AKT Kinase Inhibitor
AKT激酶抑制剂
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842148-40-7 | 99.86% |
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AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂,以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。 | ||||
T8656 | CAY10404
化合物CAY10404
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340267-36-9 | 99.85% |
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CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂,可诱导 NSC-LC 细胞凋亡,具有镇痛、抗炎和抗癌活性。 | ||||
T5S0896 | Loureirin A
龙血素 A
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119425-89-7 | 99.84% |
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Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | ||||
T13862 | Recilisib
RECILISIB 钠盐
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334969-03-8 | 99.84% |
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Recilisib (ON 01210) 是辐射防护剂,能够提高细胞中AKT 和PI3K 的活性。 | ||||
T4085 | Paris saponin VII
重楼皂苷 VII
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68124-04-9 | 99.83% |
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Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | ||||
T2176 | 2,3-Butanedione 2-Monoxime
化合物2,3-Butanedione 2-Monoxime
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57-71-6 | 99.83% |
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2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放,能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。 | ||||
T5508 | PF-AKT400
化合物PF-AKT400
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1004990-28-6 | 99.82% |
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PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂,对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。 | ||||
T3844 | Deltonin
三角叶薯蓣皂苷
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55659-75-1 | 99.79% |
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Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷,抑制ERK1/2和AKT 的活化,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T1911 | Afuresertib
化合物Afuresertib
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1047644-62-1 | 99.77% |
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Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性,ATP 竞争性,口服有效的泛 Akt 抑制剂,作用于 Akt1、Akt2和 Akt3,Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。 | ||||
T11734 | K-80003
化合物K-80003
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1292821-90-9 | 99.76% |
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K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂,对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。 | ||||
T3861 | Isobavachalcone
补骨脂乙素
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20784-50-3 | 99.76% |
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Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 | ||||
T2798 | Esculetin
秦皮乙素
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305-01-1 | 99.76% |
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Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。 | ||||
T4S1419 | (±)-Praeruptorin A
(±)-白花前胡甲素
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73069-25-7 | 99.73% |
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(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | ||||
T37379 | Protectin D1
保护素 D1
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660430-03-5 | 99.72% |
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Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ,是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K/AKT 信号通路缓解心肌缺血/再灌注损伤,抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。 | ||||
T60055 | Chromeceptin
化合物Chromeceptin
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331859-86-0 | 99.72% |
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Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。 | ||||
T17280 | (Z)-Guggulsterone
孕二烯二酮
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39025-23-5 | 99.72% |
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(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分,可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长,还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。 | ||||
T1952 | MK-2206 dihydrochloride
化合物MK-2206 dihydrochloride
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1032350-13-2 | 99.69% |
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MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM),具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4444 | A-674563 HCl (552325-73-2(free base))
化合物A-674563 HCl
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2070009-66-2 | 99.69% |
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A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂(Akt1 的 Ki:11 nM)。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性(IC50:16/46 nM),但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 ... |