Akt

Protein kinase B (PKB), also known as Akt, is a serine/threonine-specific protein kinase that plays a key role in multiple cellular processes such as glucose metabolism, apoptosis, cell proliferation, transcription, and cell migration.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T19094	2,3-Butanediol 2,3-丁二醇	513-85-9	98.64%
T19094	2,3-Butanediol 是来源于自然资源的生物转化的丁二醇。
T6251	PF-04691502 化合物PF04691502	1013101-36-4	98.63%
T6251	PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。
T6303L	CCT128930 hydrochloride 化合物CCT128930 hydrochloride	2453324-32-6	98.55%
T6303L	CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T0228	Methyl-Hesperidin 甲基橙皮甙	11013-97-1	98.51%
T0228	Methyl hesperidin 是一种血管扩张剂。
T5S0506	Rotundic acid 铁冬青酸	20137-37-5	98.43%
T5S0506	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
TN2063	Physalin B 酸浆苦味B	23133-56-4	98.40%
TN2063	Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一，具有广泛的生物活性，可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3，从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 V...
T11961	MBM-55S 化合物MBM-55S	2083624-07-9	98.38%
T11961	MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
T26193	SKLB-163 化合物SKLB-163	1255099-06-9	98.31%
T26193	SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
T38846	Vevorisertib trihydrochloride 化合物Vevorisertib trihydrochloride	1416775-08-0	98.28%
T38846	Vevorisertib trihydrochloride(ARQ 751 trihydrochloride) 是一种具有选择性和有效性的 pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，抑制 AKT1 、AKT2 和 AKT3 。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于研究肝癌和晚期实体...
T6817	Deguelin 鱼藤素	522-17-8	98.26%
T6817	Deguelin ((-)-Deguelin) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂，从 Mundulea sericea 家族植物中分离出来的鱼藤酮类天然产物。
T3560	Desmethylanethol trithione 化合物Desmethylanethol trithione	18274-81-2	98.23%
T3560	Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。
T4496	LM22B-10 化合物LM22B-10	342777-54-2	98.19%
T4496	LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。
T3P2904	α-Linolenic acid α-亚麻酸	463-40-1	98.19%
T3P2904	α-Linolenic acid (Alpha-Linolenic Acid) 是一种必需脂肪酸，人体无法合成，从种子油中分离得到。它可调节 PI3K/Akt 信号传导，影响血栓形成过程。它具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
T8427	Borussertib 化合物Borussertib	1800070-77-2	98.18%
T8427	Borussertib 是一种蛋白激酶 Akt 的共价变构抑制剂，其对 Aktwt 的 IC50=0.8 nM，Ki=2.2 nM。
TN1215	(2S)-2'-Methoxykurarinone 化合物2'-Methoxykurarinone	270249-38-2	98.17%
TN1215	(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。
TN1490	Chrysoeriol 金圣草(黄)素	491-71-4	98.16%
TN1490	Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得，具有强大的抗氧化功能，能够抑制脂质的过氧化。
TN1461	(-)-Butin 漆黄素 ( 紫铆素)	492-14-8	98.07%
TN1461	(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物，具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。
T4489	AKT-IN-1 6-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺	1357158-81-6	98.02%
T4489	AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂，其 IC50=1.042 μM。
T3467	Miransertib 化合物Miransertib	1313881-70-7	98%
T3467	Miransertib (ARQ-092) 是一种具有口服活性的，选择性和变构性Akt 抑制剂。它有效抑制利什曼原虫，还是 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，可研究PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征。
T5574	Guggulsterone 香胶甾酮	95975-55-6	98%
T5574	Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。它通过下调抗细胞凋亡基因产物，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱...