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Akt

Akt

Protein kinase B (PKB), also known as Akt, is a serine/threonine-specific protein kinase that plays a key role in multiple cellular processes such as glucose metabolism, apoptosis, cell proliferation, transcription, and cell migration.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2420 PHT-427
化合物PHT-427
1191951-57-1 98%
TargetMol Chemical Structure PHT-427
PHT-427 (CS-0223) 是一种 Akt 和 PDPK1双重抑制剂,与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性,Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。
T5S1632 Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
57420-46-9 98%
TargetMol Chemical Structure Barlerin
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。
T2274 SC79
化合物SC 79
305834-79-1 98%
TargetMol Chemical Structure SC79
SC79 是一个 AKT 激动剂,具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域,激活胞质中 AKT,并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
T1961 Vistusertib
化合物Vistusertib
1009298-59-2 97.94%
TargetMol Chemical Structure Vistusertib
Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
T2974 Cyclovirobuxine D
黄杨碱
860-79-7 97.78%
TargetMol Chemical Structure Cyclovirobuxine D
Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分,可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖,有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
TMA2474 δ-Tocotrienol
δ-生育三烯酚
25612-59-3 97.38%
TargetMol Chemical Structure δ-Tocotrienol
δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。
T0392 Artemisinin
青蒿素
63968-64-9 97%
TargetMol Chemical Structure Artemisinin
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。
T6997 SU6656
化合物SU6656
330161-87-0 97%
TargetMol Chemical Structure SU6656
SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
T25150 BI-69A11
化合物BI-69A11
1233322-09-2 96.97%
TargetMol Chemical Structure BI-69A11
BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的...
TN1405 Arnicolide D
山金车内酯 D
34532-68-8 96.66%
TargetMol Chemical Structure Arnicolide D
Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T76795 Xentuzumab
珍妥珠单抗
1417158-65-6 95.21%
TargetMol Chemical Structure Xentuzumab
Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体,抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导,抑制 AKT 的激活,可用于研究实体肿瘤。
T9393 (E)-Akt inhibitor-IV
化合物(E)-Akt inhibitor-IV 
959841-49-7 100.00%
TargetMol Chemical Structure (E)-Akt inhibitor-IV
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是PI3K-Akt 抑制剂,表现出明显的细胞毒性。
T7885 Afuresertib hydrochloride
化合物Afuresertib hydrochloride
1047645-82-8 100%
TargetMol Chemical Structure Afuresertib hydrochloride
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
T7879 TASP0415914
化合物TASP0415914
1292300-75-4 100%
TargetMol Chemical Structure TASP0415914
TASP0415914 是一种具有口服活性的 PI3Kγ抑制剂,其 IC50=29 nM。它是一种 Akt 抑制剂,其 IC50=294 nM。它可用于研究炎症性疾病。
T6065 Triciribine
曲西立滨
35943-35-2 100%
TargetMol Chemical Structure Triciribine
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
T3S0209 Vincristine
长春新碱
57-22-7 100%
TargetMol Chemical Structure Vincristine
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T7190 Actein
黄肉楠碱
18642-44-9
TargetMol Chemical Structure Actein
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。
T7315 BAY1125976
化合物BAY1125976
1402608-02-9
TargetMol Chemical Structure BAY1125976
BAY1125976 是选择性Akt1/Akt2变构抑制剂。在10 μM ATP 时,它抑制 Akt1 和 Akt2 活性的IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。
T3399 Psoralidin
补骨脂定
18642-23-4
TargetMol Chemical Structure Psoralidin
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。
T14072 A-443654
化合物A-443654
552325-16-3
TargetMol Chemical Structure A-443654
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
PHT-427
T2420
PHT-427 (CS-0223) 是一种 Akt 和 PDPK1双重抑制剂,与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性,Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。
Barlerin
T5S1632
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。
SC79
T2274
SC79 是一个 AKT 激动剂,具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域,激活胞质中 AKT,并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
Vistusertib
T1961
Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
Cyclovirobuxine D
T2974
Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分,可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖,有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
δ-Tocotrienol
TMA2474
δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。
Artemisinin
T0392
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。
SU6656
T6997
SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
BI-69A11
T25150
BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的...
Arnicolide D
TN1405
Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
Xentuzumab
T76795
Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体,抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导,抑制 AKT 的激活,可用于研究实体肿瘤。
(E)-Akt inhibitor-IV
T9393
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是PI3K-Akt 抑制剂,表现出明显的细胞毒性。
Afuresertib hydrochloride
T7885
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
TASP0415914
T7879
TASP0415914 是一种具有口服活性的 PI3Kγ抑制剂,其 IC50=29 nM。它是一种 Akt 抑制剂,其 IC50=294 nM。它可用于研究炎症性疾病。
Triciribine
T6065
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
Vincristine
T3S0209
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
Actein
T7190
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。
BAY1125976
T7315
BAY1125976 是选择性Akt1/Akt2变构抑制剂。在10 μM ATP 时,它抑制 Akt1 和 Akt2 活性的IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。
Psoralidin
T3399
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。
A-443654
T14072
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
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