AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0268	Lobeline hydrochloride 盐酸洛贝林	134-63-4	99.65%
T0268	Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂，是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
T16881L	SIB 1553A 化合物 SIB 1553A	191611-76-4	99.64%
T16881L	SIB 1553A 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，是烟碱乙酰胆碱受体的亚型选择性配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂，可用于研究如阿尔茨海默病等与神经退行性相关的疾病。
T0703	Flavoxate hydrochloride 盐酸黄酮哌酯	3717-88-2	99.64%
T0703	Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。
T0364	Dibucaine 地布卡因	85-79-0	99.64%
T0364	Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
T6744	Methylbenactyzium Bromide 溴甲贝那替秦	3166-62-9	99.63%
T6744	Methylbenactyzium Bromide (Semulgin) 是毒蕈碱性乙酰胆碱受体抑制剂，是一种抗惊厥药。
T0051	Urethane 氨基甲酸乙酯	51-79-6	99.63%
T0051	Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
T28722	SCH 57790 化合物SCH 57790	221660-80-6	99.62%
T28722	SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2）受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。
T1542	Pirenzepine dihydrochloride 盐酸哌仑西平	29868-97-1	99.62%
T1542	Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
T4960	VASICINE 骆驼蓬碱	6159-55-3	99.62%
T4960	Vasicine 是一种分离自Justicia adhatoda 中的喹唑啉类生物碱。它具有抗结核作用。
T36640	Xanomeline 占诺美林	131986-45-3	99.61%
T36640	Xanomeline (LY-246708) 是一种功能性选择性 M1/M4激活剂，用于精神分裂等神经疾病的研究，在临床前试验中显示出良好的治疗前景。Xanomeline 口服吸收良好，通过血脑屏障，并与至少六种代谢物进行广泛的肝脏代谢。
T7056	Dronedarone 决奈达隆	141626-36-0	99.58%
T7056	Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T2939	Forskolin 毛喉素	66575-29-9	99.57%
T2939	Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。
T29687	Afacifenacin 阿法西芬	877606-63-8	99.57%
T29687	Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂，可用于研究缺血性心脏病，尿失禁和膀胱炎和其他疾病。
T15658	KH7 化合物KH7	330676-02-3	99.56%
T15658	KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
T6426	Buclizine dihydrochloride 盐酸安其敏	129-74-8	99.56%
T6426	Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂，主要具有止吐和抗眩晕活性。
T2782	Catharanthine 长春质碱	2468-21-5	99.55%
T2782	Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱，可抑制电压门控 L 型钙离子通道，具有抗肿瘤和降血压活性。
TN3500	Beta-Amyrone β-香树脂酮	638-97-1	99.55%
TN3500	beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性，EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
T23513	VU10010 化合物VU 10010	633283-39-3	99.54%
T23513	VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂，EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合，增强与 G 蛋白偶联，增加对乙酰胆碱的亲和力，还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。
T1328	DL-trihexyphenidyl hydrochloride 盐酸苯海索	58947-95-8	99.53%
T1328	DL-trihexyphenidyl hydrochloride (Trihexyphenidyl HCl) 是一种毒蕈碱拮抗剂。
T22380	Nor-benzetimide 3-苯基-[3,4-联哌啶]-2,6-二酮	19315-71-0	99.53%
T22380	Norbenzetimide 是 Benzetimide 的主要代谢产物。Benzetimide 是一种mAChR 拮抗剂，具有抗胆碱能活性。