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AChR

AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T26646 AQW051
化合物AQW051
669770-29-0 99.67%
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究
T0024 Primidone
去氧苯比妥
125-33-7 99.66%
Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂,属于巴比妥类化合物。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂,在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。
T1628 Rivastigmine tartrate
酒石酸卡巴拉汀
129101-54-8 99.66%
Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
T8040 Cholesterol myristate
胆固醇肉豆蔻酸
1989-52-2 99.65%
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。
T0268 Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林
134-63-4 99.65%
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
T0703 Flavoxate hydrochloride
盐酸黄酮哌酯
3717-88-2 99.64%
Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂, IC50为 12.2 μM。
T0364 Dibucaine
地布卡因
85-79-0 99.64%
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
T6744 Methylbenactyzium Bromide
溴甲贝那替秦
3166-62-9 99.63%
Methylbenactyzium Bromide (Semulgin) 是毒蕈碱性乙酰胆碱受体抑制剂,是一种抗惊厥药。
T0051 Urethane
氨基甲酸乙酯
51-79-6 99.63%
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
T1542 Pirenzepine dihydrochloride
盐酸哌仑西平
29868-97-1 99.62%
Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。
T4960 VASICINE
骆驼蓬碱
6159-55-3 99.62%
Vasicine 是一种分离自Justicia adhatoda 中的喹唑啉类生物碱。它具有抗结核作用。
T36640 Xanomeline
占诺美林
131986-45-3 99.61%
Xanomeline (LY-246708) 是一种功能性选择性 M1/M4激活剂,用于精神分裂等神经疾病的研究,在临床前试验中显示出良好的治疗前景。Xanomeline 口服吸收良好,通过血脑屏障,并与至少六种代谢物进行广泛的肝脏代谢。
T1285 Anethole trithione
茴三硫
532-11-6 99.59%
Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。
T29687 Afacifenacin
阿法西芬
877606-63-8 99.57%
Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂,可用于研究缺血性心脏病,尿失禁和膀胱炎和其他疾病。
T0944 Levamisole hydrochloride
盐酸左旋咪唑
16595-80-5 99.57%
Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。
T15658 KH7
化合物KH7
330676-02-3 99.56%
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
T6426 Buclizine dihydrochloride
盐酸安其敏
129-74-8 99.56%
Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂,主要具有止吐和抗眩晕活性。
T2782 Catharanthine
长春质碱
2468-21-5 99.55%
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。
TN3500 Beta-Amyrone
β-香树脂酮
638-97-1 99.55%
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
T23513 VU10010
化合物VU 10010
633283-39-3 99.54%
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。
AQW051
T26646
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究
Primidone
T0024
Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂,属于巴比妥类化合物。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂,在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。
Rivastigmine tartrate
T1628
Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
Cholesterol myristate
T8040
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。
Lobeline hydrochloride
T0268
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
Flavoxate hydrochloride
T0703
Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂, IC50为 12.2 μM。
Dibucaine
T0364
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
Methylbenactyzium Bromide
T6744
Methylbenactyzium Bromide (Semulgin) 是毒蕈碱性乙酰胆碱受体抑制剂,是一种抗惊厥药。
Urethane
T0051
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
Pirenzepine dihydrochloride
T1542
Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。
VASICINE
T4960
Vasicine 是一种分离自Justicia adhatoda 中的喹唑啉类生物碱。它具有抗结核作用。
Xanomeline
T36640
Xanomeline (LY-246708) 是一种功能性选择性 M1/M4激活剂,用于精神分裂等神经疾病的研究,在临床前试验中显示出良好的治疗前景。Xanomeline 口服吸收良好,通过血脑屏障,并与至少六种代谢物进行广泛的肝脏代谢。
Anethole trithione
T1285
Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。
Afacifenacin
T29687
Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂,可用于研究缺血性心脏病,尿失禁和膀胱炎和其他疾病。
Levamisole hydrochloride
T0944
Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。
KH7
T15658
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
Buclizine dihydrochloride
T6426
Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂,主要具有止吐和抗眩晕活性。
Catharanthine
T2782
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。
beta-Amyrone
TN3500
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
VU10010
T23513
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。
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