Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26646 | AQW051
化合物AQW051
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669770-29-0 | 99.67% |
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AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究 | ||||
T0024 | Primidone
去氧苯比妥
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125-33-7 | 99.66% |
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Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂,属于巴比妥类化合物。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂,在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。 | ||||
T1628 | Rivastigmine tartrate
酒石酸卡巴拉汀
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129101-54-8 | 99.66% |
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Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。 | ||||
T8040 | Cholesterol myristate
胆固醇肉豆蔻酸
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1989-52-2 | 99.65% |
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Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。 | ||||
T0268 | Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林
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134-63-4 | 99.65% |
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Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | ||||
T0703 | Flavoxate hydrochloride
盐酸黄酮哌酯
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3717-88-2 | 99.64% |
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Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂, IC50为 12.2 μM。 | ||||
T0364 | Dibucaine
地布卡因
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85-79-0 | 99.64% |
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Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。 | ||||
T6744 | Methylbenactyzium Bromide
溴甲贝那替秦
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3166-62-9 | 99.63% |
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Methylbenactyzium Bromide (Semulgin) 是毒蕈碱性乙酰胆碱受体抑制剂,是一种抗惊厥药。 | ||||
T0051 | Urethane
氨基甲酸乙酯
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51-79-6 | 99.63% |
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Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。 | ||||
T1542 | Pirenzepine dihydrochloride
盐酸哌仑西平
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29868-97-1 | 99.62% |
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Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。 | ||||
T4960 | VASICINE
骆驼蓬碱
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6159-55-3 | 99.62% |
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Vasicine 是一种分离自Justicia adhatoda 中的喹唑啉类生物碱。它具有抗结核作用。 | ||||
T36640 | Xanomeline
占诺美林
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131986-45-3 | 99.61% |
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Xanomeline (LY-246708) 是一种功能性选择性 M1/M4激活剂,用于精神分裂等神经疾病的研究,在临床前试验中显示出良好的治疗前景。Xanomeline 口服吸收良好,通过血脑屏障,并与至少六种代谢物进行广泛的肝脏代谢。 | ||||
T1285 | Anethole trithione
茴三硫
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532-11-6 | 99.59% |
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Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。 | ||||
T29687 | Afacifenacin
阿法西芬
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877606-63-8 | 99.57% |
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Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂,可用于研究缺血性心脏病,尿失禁和膀胱炎和其他疾病。 | ||||
T0944 | Levamisole hydrochloride
盐酸左旋咪唑
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16595-80-5 | 99.57% |
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Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。 | ||||
T15658 | KH7
化合物KH7
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330676-02-3 | 99.56% |
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KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。 | ||||
T6426 | Buclizine dihydrochloride
盐酸安其敏
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129-74-8 | 99.56% |
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Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂,主要具有止吐和抗眩晕活性。 | ||||
T2782 | Catharanthine
长春质碱
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2468-21-5 | 99.55% |
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Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | ||||
TN3500 | Beta-Amyrone
β-香树脂酮
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638-97-1 | 99.55% |
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beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。 | ||||
T23513 | VU10010
化合物VU 10010
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633283-39-3 | 99.54% |
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VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。 |