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AChR

AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13385 Zamifenacin fumarate
扎非那星富马酸盐
127308-98-9 98%
TargetMol Chemical Structure Zamifenacin fumarate
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂, 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。
TN1673 Garcinone C
伽升沃 C
76996-27-5 98%
TargetMol Chemical Structure Garcinone C
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。
T23508 VU 0255035
化合物VU 0255035
1135243-19-4 98%
TargetMol Chemical Structure VU 0255035
VU 0255035 是高度选择性、竞争性和血脑屏障通透性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,IC50为 130 nM,可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。
T29137 VU0453595
化合物VU0453595
1432436-13-9 98%
TargetMol Chemical Structure VU0453595
VU0453595 是有效的、高选择性的、全身活性的M1正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM),在精神分裂症方面有研究价值。
T62769 Tribendimidine
三苯双脒
115103-15-6 98%
TargetMol Chemical Structure Tribendimidine
Tribendimidine 是一种广谱的、口服具有活力的驱虫剂,也是一种 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Tribendimidine 对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有极高的活性。
T31488 Dimethindene
二甲茚定
5636-83-9 98%
TargetMol Chemical Structure Dimethindene
Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂,阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。
T4286 Fmoc-Val-Ala-PAB-OH
化合物Fmoc-Val-Ala-PAB
1394238-91-5 98%
TargetMol Chemical Structure Fmoc-Val-Ala-PAB-OH
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH (Fmoc-Val-Ala-PAB) 是一种有用的接头,可用于制备用于靶向药物递送的抗体-药物偶联物​​。它还用于合成带有溶酶体可切割接头的 RGD 拟肽-紫杉醇缀合物。
T13373 YM17E
化合物YM17E
124900-72-7 98%
TargetMol Chemical Structure YM17E
YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
TP2065L α-Conotoxin PIA acetate
化合物α-Conotoxin PIA acetate (669050-68-4 Free base)
98%
TargetMol Chemical Structure α-Conotoxin PIA acetate
α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂,主要针对 α6 和 α3 亚基。
Zamifenacin fumarate
T13385
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂, 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。
Garcinone C
TN1673
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。
VU 0255035
T23508
VU 0255035 是高度选择性、竞争性和血脑屏障通透性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,IC50为 130 nM,可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。
VU0453595
T29137
VU0453595 是有效的、高选择性的、全身活性的M1正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM),在精神分裂症方面有研究价值。
Tribendimidine
T62769
Tribendimidine 是一种广谱的、口服具有活力的驱虫剂,也是一种 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Tribendimidine 对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有极高的活性。
Dimethindene
T31488
Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂,阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH
T4286
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH (Fmoc-Val-Ala-PAB) 是一种有用的接头,可用于制备用于靶向药物递送的抗体-药物偶联物​​。它还用于合成带有溶酶体可切割接头的 RGD 拟肽-紫杉醇缀合物。
YM17E
T13373
YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
α-Conotoxin PIA acetate
TP2065L
α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂,主要针对 α6 和 α3 亚基。
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