AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3243	7-O-Methyleriodictyol 7-O-甲基圣草酚	51857-11-5	99.38%
TN3243	7-O-Methyleriodictyol 是一种从单乳蒿中分离出的黄烷酮，对大鼠分离的平滑肌有生物学作用。
T68599	Orphenadrine 邻甲苯海明	83-98-7	99.38%
T68599	Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂，通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛...
T0130	Physostigmine Salicylate 水杨酸毒扁豆碱	57-64-7	99.36%
T0130	Physostigmine salicylate 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，也一种是抗胆碱能中毒的解毒剂。它可透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。它能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。
T1266	Terfenadine 特非那定	50679-08-8	99.36%
T1266	Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。
T0786	Clidinium bromide 克利溴铵	3485-62-9	99.36%
T0786	Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂，可通过减少胃酸和减慢肠道速度，缓解痉挛和腹部疼痛的症状。
T7695	PNU-282987 S enantiomer free base 化合物PNU-282987 S enantiomer	737727-12-7	99.35%
T7695	PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体，是 α7 烟碱乙酰胆碱受体的激动剂。
T14065	9-Ethyladenine 9-乙基腺嘌呤	2715-68-6	99.35%
T14065	9-Ethyladenine (6-Amino-9-ethylpurine) 是一种腺嘌呤磷酸核糖基转移酶的部分有效抑制剂。
T8448	ZSET1446 化合物ZSET-1446	887603-94-3	99.32%
T8448	ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂，用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。
TP2058L	Catestatin acetate 儿茶酚胺抑素乙酸盐	TP2058L	99.28%
TP2058L	Catestatin acetate 是 nAChR 的非竞争性拮抗剂，可抑制儿茶酚胺的释放。 Catestatin acetate 调节心脏功能和血压。
T68953	Arecoline 槟榔碱	63-75-2	99.28%
T68953	Arecoline 是一种来自棕榈科植物槟榔的天然生物碱，是有效的烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有抗焦虑和抗寄生虫活性，可诱导氧化应激，可用于研究阿尔茨海默病和老年性痴呆。
T7224	Anabasine (-)-假木贼碱	494-52-0	99.27%
T7224	Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种从烟草中提取的生物碱。Anabasine 是一种烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)，具有杀虫活性。Anabasine 促使内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化。
T0166	Pancuronium dibromide 泮库溴铵	15500-66-0	99.27%
T0166	Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
T9018	JHU37160 化合物JHU 37160	2369979-68-8	99.25%
T9018	JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。
T7052	Gnetol 买麻藤醇	86361-55-9	99.21%
T7052	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T4246	Varenicline dihydrochloride Varenicline 盐酸盐	866823-63-4	99.21%
T4246	Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。
T0794	Mepenzolate Bromide 溴美喷酯	76-90-4	99.21%
T0794	Mepenzolate Bromide (Colibantil) 是一种可口服的毒蕈碱受体拮抗剂，对hM2R 和hM3R 的Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。它是GPR109A 抑制剂，可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。
T0086	Galanthamine hydrobromide 氢溴酸加兰他敏	1953-04-4	99.19%
T0086	Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。
T1341	Nortropine 去甲托品醇	538-09-0	99.18%
T1341	Nortropine (Nortropenol) 是托品碱分解和反应生成琥珀酸的中间体，可从Convolvulus subhirsutus 生物碱中分离得到。
T23469	TQS 化合物TQS	353483-92-8	99.16%
T23469	TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂，可用于神经炎性疼痛的研究。
T0074L	Chlorprothixene hydrochloride 泰尔登盐酸盐	6469-93-8	99.16%
T0074L	Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。