36
14
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6745 |
5-Iodotubercidin
5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物,有效抑制腺苷激酶,IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。 | |||
T67753 |
Trifluoromethyl-tubercidin
|
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Trifluoromethyl-tubercidin (TFMT)可抑制宿主Mtr1并抑制病毒复制。TFMT 通过其S-adenosyl-l-methionine 结合袋相互作用抑制Mtr1,限制流感病毒复制。TFMT 能有效抑制病毒在小鼠体内的复制,毒性很小。 | |||
T7877 |
Thiacetazone
氨硫脲,Diazam,Thioacetazone,Neustab,Neotibil |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Thiacetazone (Diazam) 是一种氨基硫脲抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。它具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 的生长,MIC 值为 0.1 μg/mL。 | |||
T5189 |
Omadacycline
PTK 0796,Amadacycline |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。 | |||
T6382 |
Amikacin disulfate
硫酸阿米卡星,Pierami,阿米卡星硫酸盐,BAY-416651 sulfate,BB-K8,Amikacin sulfate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Amikacin disulfate (BAY-416651 sulfate) 是氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它对大多数革兰氏阴性细菌都有效。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T3125 |
Amikacin sulfate
Amikacin Sulfate Salt,阿米卡霉素硫酸,硫酸阿米卡星 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Amikacin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它抑制大多数革兰氏阴性细菌,还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T0509 |
Cloxiquine
5-Chloro-8-quinolinol,氯羟喹,Dermofungin,Dermofongin,5-氯-8-羟基喹啉 |
Antibacterial; Antibiotic; PPAR; Parasite; Antifungal | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cloxiquine (Dermofongin) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的作用。它还可通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。它可研究结核病和皮肤病。 | |||
T6638 |
Retapamulin
瑞他莫林,SB-275833 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Retapamulin (SB-275833) 是一种能结合金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体的局部抗生素,Kd 为3 nM。 | |||
T1747 |
Tedizolid
TR 700,特地唑胺,DA-7157,泰地唑利,Torezolid |
MAO; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素,可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。 | |||
T1550 |
Thiamphenicol
甲砜霉素,Dextrosulphenidol,Thiophenicol |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Thiamphenicol (Dextrosulphenidol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合,抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ,特别针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌。 | |||
T6715 |
Valnemulin hydrochloride
盐酸沃尼妙林,Valnemulin HCl |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Valnemulin hydrochloride (Valnemulin HCl) 是截短侧耳素抗生素,与 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶结合来抑制细菌中的蛋白质合成。 | |||
T3583 |
Macozinone
PBTZ169 |
Antibacterial; DprE1 | Microbiology/Virology; Others |
Macozinone (PBTZ169) 是具有杀菌作用的苯并噻嗪酮,也有抗结核作用。它也是一种 DprE1有效抑制剂,可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。 | |||
T21023 |
Bedaquiline fumarate
TMC 207,R403323,TMC-207,TMC207,R-403323,贝达喹啉富马酸盐,R 403323 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素,作用于 ATP 合成酶,常用于结核杆菌感染的研究。 | |||
TP2505L |
LAH4 acetate
KKALLALALHHLAHLALHLALALKKA acetate,LAH4 acetate(184776-51-0 Free base) |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
LAH4 acetate 是所设计的两性肽抗生素的α -螺旋结构,能够与DNA 络合,与细胞表面膜结合后被包裹在核内体中,随着pH 值的下降破坏核内体膜。具有强大的抗菌、核酸转染和细胞渗透活性。LAH4 acetate 具有较高的质粒DNA 传递能力。LAH4 acetate 对细菌膜外膜中的阴离子脂具有很强的亲和力。 | |||
T11836 |
Lefamulin acetate
BC-3781 acetate,醋酸来法莫林 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是具有口服活性的抗生素。它是用于人体细菌感染的全身研究的半合成截短侧耳素。它与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶peptidyl transferase 中心结合抑制蛋白质合成,并阻止了转移RNA 与肽转移的结合。 | |||
T50026 |
Aquacycline
|
HSV | Microbiology/Virology |
Aquacycline 是一种广谱抗生素,通过抑制细菌中的蛋白质合成起作用。它可防止氨酰-tRNA 与复杂的 m-核糖体 RNA 结合。它还具有抗 HSV-1 活性。 | |||
T22297 |
Clindamycin hydrochloride monohydrate
Clindamycin alcoholate |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Clindamycin hydrochloride monohydrate(Clindamycin alcoholate)是一种口服蛋白质合成抑制剂,具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基(23S rRNA)的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外,Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素(PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素(TSST-1)或α-溶血素(Hla)的产生。 | |||
T64922 | Kanamycin | ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Kanamycin 是氨基糖苷类杀菌抗生素,它通过与细菌30S 核糖体结合起作用。 | |||
T6383 |
Amikacin hydrate
阿米卡星水合物,BAY416651 hydrate |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Amikacin hydrate (BAY416651 hydrate) 是氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T75323 |
Enviomycin
|
||
Enviomycin (Tuberactinomycin N),一种用于慢性空洞性肺结核研究的抗菌抗生素。 | |||
T72297 |
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1
|
||
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50值为 0.13 μM,其可用于结核病的研究。 | |||
T78122 |
Bio-AMS
|
||
Bio-AMS为一种选择性针对结核分枝杆菌(Mtb)有效的细菌生物素蛋白连接酶抑制剂,同时可抑制脂肪酸及脂类的生物合成。 | |||
T61287 | CYP121A1-IN-1 | ||
CYP121A1-IN-1 是一种有效的CYP121A1抑制剂,对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37RvMIC90~6.25 μM, ~2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素,可显著减少真菌环素的产生。 | |||
T72302 | Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 | ||
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6为结核分枝杆菌细胞色素bd氧化酶(cyt-bd)的抑制剂,具有0.35 μM的IC50值,并且在MIC为4 μM时能有效抑制Mtb生长,适用于结核病研究领域。 | |||
T72300 | Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 | ||
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。 | |||
T72299 |
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3
|
||
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。 | |||
T73821 | Bio-AMS TFA | ||
Bio-AMS (TFA)为一高效抑制剂,针对细菌生物素蛋白连接酶(biotin protein ligase)具有良好抑制作用。该化合物特别针对结核分枝杆菌(Mtb)展现出选择性抑制效果,并能够抑制脂肪酸及脂类的生物合成。 | |||
T75320 |
Streptomycin
|
||
Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素,用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂,可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子,可以与核酸强结合,干扰和阻断蛋白质合成,同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素,它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。 | |||
T80192 |
Enterocin K1
EntK1 |
||
Enterocin K1 (EntK1)是一种细菌素bacteriocin,同时也属于核糖体合成肽类。该化合物通过特异性与粪肠球菌Enterococcus faecalis的Eep蛋白结合发挥作用,对耐甲氧西林的粪肠球菌VRE表现出显著的抗菌活性。Enterocin K1主要用于研究与VRE感染相关的治疗策略。 | |||
T74144 | Zifanocycline | ||
Zifanocycline (KBP-7072) 为半合成第三代氨甲基环素类抗生素,通过抑制细菌核糖体功能而发挥作用。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌[包括多重耐药病原体]显示出广泛的体外抗菌活性。适用于口服和注射形式,Zifanocycline 主要用于研究治疗急性细菌性皮肤及其结构感染、社区获得性细菌性肺炎以及复杂腹腔感染。 | |||
T36467 |
Chrysomycin A
|
||
Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中,Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。 | |||
T75282 | Oxytetracycline calcium | ||
Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗HSV-1的活性。 | |||
T73678 |
Antibiotic DC 81
|
||
AntibioticDC 81(DC 81)是由链霉菌产生的一种抗肿瘤抗生素,属于吡咯[2,1-c][1,4]苯二氮平(PBD)类。作为一种有效的核酸合成抑制剂,AntibioticDC 81通过识别并与特定DNA序列结合,形成不稳定的共价加合物。 | |||
T80731 |
Zifanocycline TFA
KBP-7072 TFA |
||
Zifanocycline TFA (KBP-7072) 是一种半合成的氨基糖苷类抗生素,具有口服活性并能抑制细菌核糖体功能。它对广泛的革兰氏阳性菌和阴性菌示出了体外抗菌活性,包括多种耐药病原体。Zifanocycline TFA 适用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染的研究。 | |||
T79559 | Mtb-IN-4 | ||
Mtb-IN-4(化合物17h)是一种异恶唑类化合物,显示出针对结核分枝杆菌(Mtb)的抗活性,其IC50值为0.70 μM。它能阻断巨噬细胞内Mtb的呼吸和生物膜形成,并可以增强抗生素异烟肼(INH)对耐INH Mtb突变体的抑制效果。 | |||
T83807 |
Rp-Adenosine-5'-O-(1-thiotriphosphate) sodium
Rp-ATP-α-S |
||
Rp-Adenosine-5'-O-(1-thiotriphosphate)(Rp-ATP-α-S)是一种含硫核苷酸衍生物ATP-α-S的异构体,同时也是嘌呤P2Y1受体的激动剂。在表达人类P2Y1受体的HEK293细胞中,Rp-ATP-α-S能增加钙的动员(EC50 = 75 nM)。该化合物与洗涤的人类孤立血小板结合(Ki = 156 nM),抑制由ADP引发的人类富血小板血浆(PRP)的聚集(pA2 = 4.74),并且能够抑制前列腺素E1(PGE1)在人类孤立PRP中引发的cAMP产生(pA2 = 5.26)。同时,Rp-ATP-α-S还能引起用氨基甲酰胆碱预先缩紧的豚鼠结肠条带的松弛(EC50 = 56 nM)。此外,Rp-ATP-α-S已经被用于合成被细菌核糖开关识别的环状二核苷酸。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7004 |
Tubercidin
结核菌素,杀结核菌素,Sparsomycin A,7-Deazaadenosine |
Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。 | |||
T0793 |
Kanamycin sulfate
硫酸卡那霉素,Kanamycin monosulfate,Kanamycin A monosulfate,Ophtalmokalixan |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 是氨基糖苷类杀菌抗生素,它通过与细菌30S 核糖体结合起作用。 | |||
T1426 |
Pyrazinamide
Pyrazinoic acid amide,Pyrazinecarboxamide,吡嗪酰胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Fatty Acid Synthase | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药,通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。 | |||
T5041 |
Faropenem sodium
法罗培南,法罗培南钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Faropenem sodium 是一种口服生物可利用的青霉烯类抗生素,能有效杀灭结核分枝杆菌,治疗结核病和社区获得性肺炎。 | |||
T1032 |
Erythromycin
红霉素,E-Mycin |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基,通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。 | |||
T0788 |
Spectinomycin dihydrochloride
淋必治,Spectinomycin 2HCl,盐酸奇霉素,Actinospectacin |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Spectinomycin dihydrochloride (Actinospectacin) 是一种能与细菌核糖体的30S 亚基结合,干扰蛋白质合成的抗生素。 | |||
T6624 |
Oxytetracycline Dihydrate
土霉素二水合物,地霉素,Terramycin Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素,可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,还具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T0895 |
Oxytetracycline
土霉素,Terramycin |
ribosome; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T1589 |
D-Cycloserine
RO-1-9213,D-环丝氨酸 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。 | |||
T3254 |
PHYTOL
植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol |
Antibacterial; PPAR; Parasite | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇,广泛应用于食品添加剂和医药领域,具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。 | |||
T21430 |
Oxytetracycline Hydrochloride
Biosolvomycin,盐酸土霉素,Oxytetracycline HCl,Oxytetracycline.HCl,Dalimycin,Oxytetracycline, Sodium Salt,Dalinmycin |
Antiviral; Endogenous Metabolite; Antibacterial; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。 | |||
T8347 |
Rifamycin S
|
Reactive Oxygen Species; ROS; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Rifamycin S 是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,是一种醌和一种针对革兰氏阳性细菌的抗生素试剂。它是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。它能产生活性氧并抑制微粒体脂质过氧化,可研究肺结核和麻风病。 | |||
T4953 |
Neotuberostemonine
|
NOS | Immunology/Inflammation |
Neotuberostemonine 是一种结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱,能够阻碍巨噬细胞的募集和活化,从而减轻博来霉素 (Bleomycin) 诱导的肺纤维化。 | |||
T1104 |
Paromomycin Sulfate
Aminosidine sulfate,Paromomycin sulfate salt,硫酸巴龙霉素,巴龙霉素硫酸盐 |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Paromomycin Sulfate (Aminosidine sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 ,是具有杀螨杀菌作用的新霉素衍生物。它通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。它可研究细菌和寄生虫感染。 |