首页 工具
登录
购物车

搜索结果

Search Results for " 索拉非尼 "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求,可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0093L Sorafenib

索拉非尼,Bay 43-9006

Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM),具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡,也可以激动铁死亡。
T0093 Sorafenib tosylate

甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
T77440 Codrituzumab

RG-7686,RO5137382,GC33

Codrituzumab (GC3)是一种人源化针对 glypican-3 肝癌蛋白的抗体,可与索拉非尼联合使用来研究不可治愈的晚期肝细胞癌 (HCC) 。
T9698 UC2288

Mdm2; p53 Apoptosis
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。
T14997 Conteltinib

SY-707,CT-707

FAK; PYK2; ALK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。

化合物

Sorafenib
Cat.No: T0093L
Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Sorafenib tosylate
Cat.No: T0093
Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Codrituzumab
Cat.No: T77440
Synonym: RG-7686,RO5137382,GC33
Target:
UC2288
Cat.No: T9698
Synonym:
Target: Mdm2, p53
Conteltinib
Cat.No: T14997
Synonym: SY-707,CT-707
Target: FAK, PYK2, ALK
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼