Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9522 |
Rimtuzalcap
CAD-1883 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。 | |||
T2263 |
Tezacaftor
VX661,1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺 |
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Tezacaftor (VX661) 是一种小分子,可用作囊性纤维化跨膜电导调节器基因功能的校正剂。 | |||
T12256 |
NS8593 hydrochloride
NS8593 HCl |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。 | |||
T4612 |
NS309
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EGFR; Potassium Channel; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。 | |||
T16345 |
NS13001
N-(4-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-9-methylpurin-6-amine,N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS13001 (N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine) 是口服有效的 SK 通道选择性正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 在脊髓小脑共济失调 2 型和其他小脑共济失调方面具有研究价值。 | |||
T37821 | AP 14145 hydrochloride | ||
KCa2 (small conductance Ca2+-activated potassium) channel negative allosteric modulator (IC50 = 1.1 μM). Increases the EC50 of Ca2+ on KCa2.3 channels by ~3-fold. Prolongs atrial effective refractory period (AERP) in rats. Reduces atrial fibrillation (AF) duration and prolongs atrial refractoriness without affecting ventricular refractory period in an animal AF model. Diness et al (2017) Termination of vernakalant-resistant atrial fibrillation by inhibition of small-conductance Ca2+-activated K+... | |||
TP1431 |
Chlorotoxin
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Chlorotoxin is a 36-amino acid peptide found in the venom of the deathstalker scorpion (Leiurus quinquestriatus) which blocks small-conductance chloride channels. | |||
TP1222 |
Apamin TFA (24345-16-2 free base)
Apamin TFA,Apamine TFA |
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Apamin TFA (Apamine TFA) is a toxin found in bee venom. It is a potent blocker of small conductance Ca2+-activated K+ (SK, KCa2) channels that is more effective at SK2 than SK1 and SK3. | |||
T80170 |
Tamapin
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tamapin为靶向小电导Ca(2+)激活的K(+) (SK)通道的毒液肽,尤以钾通道SK2为选择性阻断剂。该化合物能够抑制海马锥体神经元SK通道介导的电流,来源于印度红蝎(Mesobuthus tamulus)。 | |||
T76184 |
Scyllatoxin
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Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 为一种从(Leiurus quinquestriatus hebraeus)毒蝎毒液中分离的肽毒素,作为小电导钙激活型钾通道KCa(SK)的阻断剂,有能力增强体内去甲肾上腺素(NE)与肾上腺素(Epi)的释放。 | |||
T80171 |
Tamapin TFA
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tamapin TFA为靶向小电导Ca(2+)激活的K(+) (SK)通道的毒液肽,特异性抑制SK2(钾通道)并阻断海马锥体神经元中SK通道介导的电流。该化合物可从印度红蝎(Mesobuthus tamulus)毒液中提取。 | |||
T83868 |
(±)13,14-EDT
(±)13,14-Epoxydocosatrienoic Acid,(±)13,14-EpDoTrE,(±)-Dihomo-13,14-EET |
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(±)13,14-EDT是一种氧脂和腎上腺酸的代谢产物,通过细胞色素P450(CYP)途径形成。在50 nM的浓度下,它能激活分离的大鼠冠状小动脉平滑肌细胞中的大导电钙激活钾通道(KCa1.1/BK),并导致分离的猪小动脉扩张(EC50 = 12 pM)。(±)13,14-EDT还能使用TP受体激动剂U-46619预收缩的分离牛冠状动脉放松。 |