Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tezacaftor (VX661) 是一种小分子,可用作囊性纤维化跨膜电导调节器基因功能的校正剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 398 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 578 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,170 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,650 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,260 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
产品描述 | Tezacaftor (VX661) is a small molecule that can be used as a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene function. |
体内活性 | F508del突变通道能够在VX-661的作用下,避免被降解并转运至细胞膜上。 |
别名 | VX661, 1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺 |
分子量 | 520.5 |
分子式 | C26H27F3N2O6 |
CAS No. | 1152311-62-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 93 mg/mL (178.7 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9212 mL | 9.6061 mL | 19.2123 mL | 48.0307 mL |
5 mM | 0.3842 mL | 1.9212 mL | 3.8425 mL | 9.6061 mL | |
10 mM | 0.1921 mL | 0.9606 mL | 1.9212 mL | 4.8031 mL | |
20 mM | 0.0961 mL | 0.4803 mL | 0.9606 mL | 2.4015 mL | |
50 mM | 0.0384 mL | 0.1921 mL | 0.3842 mL | 0.9606 mL | |
100 mM | 0.0192 mL | 0.0961 mL | 0.1921 mL | 0.4803 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tezacaftor 1152311-62-0 Autophagy Membrane transporter/Ion channel CFTR VX661 inhibit Inhibitor Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator VX-661 1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺 VX 661 inhibitor