搜索结果

Search Results for " repolarization "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7776	ADH-503 GB1275	Complement System	Immunology/Inflammation
	ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b 激动剂，可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，可减轻骨髓细胞的免疫抑制，并增强树突状细胞的反应。
T1676	Rosuvastatin 罗伐他汀,ZD 4522,瑞舒伐他汀	Potassium Channel; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种抗血脂药，可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，IC50为 195 nM，延迟心脏复极化，延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
T1510	Rosuvastatin calcium ZD 4522 Calcium,ZD4522,Rosuvastatin hemicalcium,瑞舒伐他汀钙	Potassium Channel; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
T13379	(Z)-Leukadherin-1 ADH-503 free base	Complement System	Immunology/Inflammation
	(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是 CD11b 的变构激动剂。
T7195	GSK369796 Dihydrochloride N-tert-butylisoquine	Potassium Channel; Parasite	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。
T14077	A-935142	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-935142是一种人类醚-a-go-go 相关基因（hERG，Kv 11.1）通道激活剂。A-935142通过减慢失活、促进激活、减少失活、缩短心房和心室复极化，并通过一种复杂的方式增强 hERG 电流。
T6476	Dofetilide UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。
T16444	PD-118057	Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-118057 是一种有效的乙醚相关(hERG)钾通道激活剂，对 hERG 不显示活性。PD-118057 通过激活 hERG 通道来抑制膜的兴奋性变化。PD-118057预防和逆转 QT 间期延长，是治疗遗传性或获得性长 QT 综合征和充血性心力衰竭的延迟复极的潜在化合物。
T25934	Pentisomide Pentisomidum
	Pentisomide 是一种抗心律失常的化合物，对去极化（Ia 和 Ic 类作用）和复极有显著作用。它可剂量依赖性地抑制缺血再灌注心律失常。Pentisomide 已进入治疗心律失常的 II 期临床试验。
T36561	(3S)-hydroxy Quinidine
	(3S)-hydroxy Quinidine is an active quinidine metabolite. Quinidine, an antiarrhythmic agent, undergoes rapid first-pass metabolism by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP3A4, CYP2C9, CYP2E1, and CYP3A5, with CYP3A4 being the most active enzyme in the (3S)-hydroxy quinidine formation. (3S)-hydroxy Quinidine prolongs repolarization of canine Purkinje fibers in vitro and prevents ventricular fibrillation and ventricular tachycardia after coronary reperfusion in isolated rat hearts in a dose-depe...