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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1595 |
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57)
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein 49-57 |
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Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) is the H-2d-restricted human papillomavirus (HPV) E749-57 epitope. | |||
T12711 |
Retro-2 cycl
RN 1-001 |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。 | |||
T8350 |
TPCK
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Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应,并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内,可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。 | |||
T1583 |
Vorinostat
MK0683,伏立诺他,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA |
Apoptosis; Mitophagy; Virus Protease; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。 | |||
T4326 |
AG 555
Tyrphostin B46,Tyrphostin AG 555 |
EGFR; Reverse Transcriptase | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂,可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。 | |||
T0134 |
Imiquimod
咪喹莫特,R 837,S-26308 |
SARS-CoV; TLR; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂,可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用,可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。 | |||
T31648 |
Epetirimod
S 30563,S-30563,S30563 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗感染活性,可用于研究乳头状瘤病毒感染。 | |||
T36432 |
A2ti-1
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Virus Protease | Microbiology/Virology |
A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2/S100A10 杂四聚体(A2t)抑制剂(IC50 : 24 μM), 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型(HPV16)感染。 | |||
T67786 |
ABI-1968 PM
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ABI-1968 PM 是ABI-1968的一种衍生物。ABI-1968是一种细胞凋亡刺激剂,是一种病毒复制抑制剂。ABI-1968可用于研究宫颈上皮内瘤样病变、乳头状瘤病毒感染和鳞状上皮内病变。 | |||
T36433 |
A2ti-2
A2ti-2 |
Virus Protease; Antiviral | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 | |||
T15172 |
DSHS00884
SSYA10-001 |
Others | Others |
DSHS00884 is a potent inhibitor of human papillomavirus E6 (IC50: 10 μM). | |||
T71941 |
Lig3
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Lig3 is an inhibitor against high-risk strains of human papillomavirus (HPV) E6 oncoprotein. | |||
T28534 |
RH02007
CCG 40788,RH-02007,CCG40788,CCG-40788,RH 02007 |
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RH02007 is an inhibitor of the human papillomavirus (HPV) E6 oncoprotein. | |||
T76960 | Verpasep caltespen | ||
Verpasep caltespen (HspE7) 是一种重组融合蛋白,来源于Mycobacterium bovis Calmette-Guérin 热休克蛋白 65 (Hsp65),其 C 末端与HPV16 的 E7 蛋白共价连接。Verpasep caltespen 可用于人乳头瘤病毒 (HPV)引起的癌前病变和癌性病变研究。 | |||
T36858 |
C12 Galactosylceramide (d18:1/12:0)
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C12 Galactosylceramide is a bioactive sphingolipid. It inhibits IL-4 production by 53.84% in EL4 T cells when used at a concentration of 10 μM. C12 Galactosylceramide reduces the growth of human papillomavirus type 16-associated tumors in mice and reduces tumor recurrence following surgical removal or chemotherapy. It also reduces natural killer T cell activity, delays the onset of proteinuria, and improves survival in a mouse model of systemic lupus. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN4417 |
Larixyl acetate
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Others | Others |
Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。 |