Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4657 |
WHI-P97
4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂,可用于预防过敏性哮喘的研究。 | |||
T4657L |
WHI-P97 HCl 211555-05-4(free base)
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WHI-P97 HCl 211555-05-4(free base) 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。 WHI-P97 在模型研究中估计 Ki 值为 0.09 microM,在 EGFR 激酶抑制试验中测得的 IC50 值为 2.5 microM。 WHI-P97以浓度依赖性方式有效抑制EGFR 阳性人癌细胞的体外侵袭性。 | |||
T40255 |
VCP/p97 inhibitor-1
VCP/p97 inhibitor-1 |
||
VCP/p97 inhibitor-1, a highly effective compound, inhibits VCP/p97 (also known as Cdc48, CDC-48, or Ter94) with an IC 50 of 54.7 nM. This inhibitor induces a disruption in protein homeostasis and interferes with the degradation process of misfolded polypeptides by the ubiquitin-proteasome system (UPS). | |||
T3535 |
ML240
|
p97 | Ubiquitination |
ML240 是一种选择性的 ATP 竞争性 p97 抑制剂,IC50值为 100 nM。 | |||
T1853 |
NMS-873
|
p97 | Ubiquitination |
NMS873 是一种有效的选择性变构 VCP/p97 抑制剂,IC50值为 30 nM。 | |||
T9008 |
NPD8733
|
Others | Others |
NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员,能够与含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97特异性结合,对癌症疾病具有潜在的研究价值。 | |||
T1969 |
DBEQ
JRF 12 |
Apoptosis; p97; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Ubiquitination |
DBEQ (JRF 12) 是一种选择性的,ATP 竞争性p97抑制剂,对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM,也可抑制Vps4,IC50值为 11.5 μM。 | |||
T4684 |
ML241 hydrochloride
|
p97 | Ubiquitination |
ML241 hydrochloride 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂,IC50值为 100 nM。 | |||
T6796 |
CB-5083
CB5083,CB 5083 |
p97 | Ubiquitination |
CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂,IC50为 11 nM。 | |||
T12236 |
NMS-859
ZINC169324353 |
Others | Others |
NMS-859 是一种有效的含 valosin 蛋白 (VCP)/p97 的共价抑制剂,在细胞中存在 60 μM 和 1 mM ATP 的情况下,对野生型 VCP 的 IC50 分别为 0.37 μM 和 0.36 μM。 | |||
T60193 |
CB-5339
|
p97 | Ubiquitination |
p97-IN-1 是有效的p97抑制剂,IC50<30 nM。 | |||
T27240 |
Eeyarestatin I
|
Apoptosis | Apoptosis |
Eeyarestatin I 是具有抑制内质网相关蛋白质降解和蛋白易位的抑制剂。Eeyarestatin I 与p97去泛素过程相关,抑制atx3的去泛素化。Eeyarestatin I 通过诱导蛋白质使细胞死亡,具有抗癌作用。 | |||
T22592 |
ATPγS tetralithium salt
ATP-gamma-S tetralithium salt |
PERK | Apoptosis |
ATPγS tetralithium salt 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物,与 p97 突变体和朊病毒相关。 | |||
T6594 |
MNS
|
Syk; Src; p97 | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物,是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集,并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。 | |||
T29068 |
UPCDC-30245
UPCDC 30245 |
||
UPCDC30245 is an AAA ATPase p97 allosteric inhibitor. | |||
T23616 |
ACJI-99C
ACJI 99 C,ACJI-99-C,ACJI99C |
||
ACJI-99C is a cell-permeable irreversible Cdc48/p97 inhibitor. | |||
T34661 |
SMDC818909
SMDC 818909,SMDC-818909 |
||
SMDC818909 is an effective and selective p97 inhibitor. | |||
T69681 |
LC-1310
|
||
LC-1310 is an irreversible p97 inhibitor. | |||
T3164 |
ML241
|
p97 | Ubiquitination |
ML241 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂。 | |||
T62148 |
NW 1028
|
||
NW 1028 是一种 VCP/p97 的有效抑制剂。NW 1028 能够选择性作用于 p97 的 ND1L 结构域,抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 能够良好的结合 ND1L (Kd: 100 nM) 和全长 p97 (Kd: 285 nM)。NW 1028 对细胞有丝分裂纺锤体具有调节作用。 | |||
T69679 |
LC-1028
|
||
LC-1028 is a novel potent selective, covalent and irreversible inhibitor of p97 (valosin-containing protein) with IC50 =33 nM. | |||
T79255 |
UPCDC30766
|
p97 | Ubiquitination |
UPCDC30766作为p97变构抑制剂展现出高效能,具有12 nM的IC50值, 并且主要用于结肠癌研究。 | |||
T12114 |
MSC1094308
|
p97 | Ubiquitination |
MSC1094308 is a reversible and allosteric inhibitor of the type II AAA ATPase. |