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ML241 hydrochloride

ML241 hydrochloride

产品编号 T4684   CAS 2070015-13-1

ML241 hydrochloride 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂,IC50值为 100 nM。

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ML241 hydrochloride Chemical Structure
ML241 hydrochloride, CAS 2070015-13-1
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 497 现货
10 mg ¥ 797 现货
25 mg ¥ 1,620 现货
50 mg ¥ 2,390 现货
100 mg ¥ 3,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
其他形式的 ML241 hydrochloride:
产品目录号及名称: ML241 hydrochloride (T4684)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.ML241 inhibits degradation of a p97-dependent but not a p97-independent proteasome substrate in a dual-reporter cell line. ML241 may be a novel agent for the chemotherapy of cancer, and provide a rationale for developing pathway-specific p97 inhibitors.
靶点活性 p97:100 nM
体外活性 ML241 is cytotoxic to HCT15 and SW403 cells, with GI50s of 53 and 33 μM after treatment for 24 h, and 13 and 12 μM after treatment for 72 h, respectively
细胞实验 HeLa cells stably expressing ODD-luciferase are seeded onto a 96-well white solid bottom plate (5000 cells/well) and cells are grown for 16 h. Cells are treated with DMEM containing MG132 (4 μM) for 1h and washed with 100 μL PBS twice. DMEM containing 2.5% FBS, cycloheximide (50 μg/mL) and ML241 are added into the well. Four 96-well plates are prepared and one of the plates is taken out from incubator at each time point (70, 90, 120, or 150 min). Luciferin (50 μL of 1 mg/mL in PBS) is added into each well containing 50 μL of medium and incubated at room temperature with shaking at 500 rpm for 5 min. Luminescence intensity is determined with 0.1 ms integration time on the Synergy HT Microplate Reader
分子量 408.92
分子式 C23H25ClN4O
CAS No. 2070015-13-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 34 mg/mL (83.15 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4455 mL 12.2273 mL 24.4547 mL 61.1367 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4455 mL 4.8909 mL 12.2273 mL
10 mM 0.2445 mL 1.2227 mL 2.4455 mL 6.1137 mL
20 mM 0.1223 mL 0.6114 mL 1.2227 mL 3.0568 mL
50 mM 0.0489 mL 0.2445 mL 0.4891 mL 1.2227 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
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g/mol

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参考文献

1. Chou TF, et al. Structure-activity relationship study reveals ML240 and ML241 as potent and selective inhibitors of p97 ATPase. ChemMedChem. 2013 Feb;8(2):297-312. 2. Chou TF, et al. Selective, reversible inhibitors of the AAA ATPase p97. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. April 14, 2011.
CB-5083 ML241 MNS DBEQ CB-5339 UPCDC30766 NMS-873 MSC1094308

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
经典已知活性库 抑制剂库 已知活性化合物库 线粒体靶向库 HIF-1化合物库 NO PAINS 化合物库 抗衰老化合物库 内质网应激化合物库 泛素化化合物库 抗病毒库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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