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78

抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T76154 Triosephosphate isomerase

Triosephosphate isomerase (TPI) 是一种能够在糖酵解过程中快速转换磷酸二羟丙酮(dihydroxyacetone phosphate)与D: -甘油醛-3-磷酸(D: -glyceraldehyde-3-phosphate)的酶。其催化位点位于酶的二聚体界面。
T79928 Phosphomannose isomerase

Phosphomannose isomerase 是 GDP-Man 生物合成途径中关键的首要酶，负责催化 Fru6P 与 Man6P 之间的互转。该酶对于细胞壁合成及蛋白质糖基化过程至关重要。同时，作为一种潜在的抗真菌靶点，Phosphomannose isomerase 可以有效抑制 A. flavus。
T76152 Glucose 6-phosphate isomerase

Glucose 6-phosphate isomeras (GPI) 葡萄糖 6-磷酸异构酶，即磷酸葡萄糖异构酶/磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 或磷酸己糖异构酶 (PHI)，常用于生化研究。Glucose 6-phosphate isomeras 是一种高度保守的糖酵解酶和二聚酶。Glucose 6-phosphate isomeras 催化葡萄糖-6-磷酸异构成果糖-6-磷酸。
T25821 ML359

ML-359,ML 359

 Others Others
ML359 是选择性可逆的蛋白质二硫键异构酶有效抑制剂(IC50:250 nM)。它对体内血栓形成具有抑制作用。
T14362 AY 9944

Others Others
AY 9944 是特异性的胆固醇生物合成抑制剂。它抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (IC50:13 nM)，导致胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，它可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，造成胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
T38862 Nandrolone acetate

19-Nortestosterone 17β-acetate

 Others Others
Nandrolone acetate (19-Nortestosterone 17β-acetate) 是一种甾体酮，是异构酶的竞争性抑制剂，对Δ5-3-酮甾体异构酶的 Ki 为 7 μM。
T77650 Topoisomerase II inhibitor 14

Apoptosis; Antioxidant; Topoisomerase; NO Synthase Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; oxidation-reduction
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂，具有抗癌活性和抗氧化活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 可降低 GSH、MDA 和 NO 的量。
T67899 Topoisomerase II inhibitor 13

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II)，对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。
T63068 Topoisomerase II inhibitor 5

Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种 DNAtopoisomerase II 抑制剂，具有抗癌作用。
T61990 Topoisomerase I/II inhibitor 3

Topoisomerase I/II inhibitor 3 (化合物7) 是拓扑异构酶 I (Topo I)和 II (Topo II)的有效双抑制剂。 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，Topoisomerase I/II inhibitor 3抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 在肝癌中具有研究价值。
T79539 Topoisomerase II inhibitor 16

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
TopoisomeraseII inhibitor 16（化合物CT3）是一个选择性的、口服活性的、能够穿透血脑屏障的，并对锥虫拓扑异构酶 II（trypanosomaltopoisomeraseII）产生不可逆抑制的化合物，能够稳定DNA双螺旋与酶之间的复合物。该抑制剂在恰加斯病的研究中显示出潜在应用价值。
T80967 Topoisomerase I inhibitor 9

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
TopoisomeraseI inhibitor 9 (compound 3d) 是针对leishmanial topoisomerase IB的抑制剂，具有针对L. donovani promastigotes的抗利什曼原虫活性，其IC50值为34.81 μM。
T63594 Topoisomerase IIα-IN-3

Topoisomerase IIα-IN-3 是 DNA 插入型 topoisomerase-Iiα 抑制剂，能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T62225 Topoisomerase I inhibitor 8

Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，也是 topoisomerase I 的强效抑制剂，对肿瘤细胞有毒性。
T62002 Topoisomerase I inhibitor 7

Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是有效的Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显著抑制肿瘤生长（高达 79%）。在接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠模型中，Topoisomerase I inhibitor 7延长了小鼠寿命（153%）。
T61283 Topoisomerase II inhibitor 3

Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h) is an acridone derivative that acts as a Type II DNA topoisomerase (topo II) inhibitor. It specifically inhibits the topo IIα/β subtypes, with an IC50 value of 0.17 μM for topo IIα and 0.23 μM for topo IIβ. This compound elicits significant DNA damage and induces apoptosis by triggering the loss of mitochondrial membrane potential [1].
T61501 Topoisomerase I inhibitor 5

Topoisomerase I inhibitor 5 is an efficient inhibitor of topoisomerase I, with an IC50 value. It effectively disrupts DNA and inhibits the activity of topoisomerase I. Moreover, it can induce apoptosis in MCF-7 cells and arrest the cell cycle at the G1 phase. Topoisomerase I inhibitor 5 also exhibits potency in reversing P-gp-mediated resistance to Adriamycin [1].
T62887 Topoisomerase II inhibitor 4

Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 的有效抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤效果，能够将阻滞细胞周期于 G2/M 期，抑制癌细胞增殖并表现出细胞毒性。
T61717 Topoisomerase I inhibitor 4

Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) is a potent inhibitor of topoisomerase I activity. It effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines including HepG2, A549, MCF-7, and HeLa, with IC50 values of 1.20 μM, 2.09 μM, 1.56 μM, and 1.92 μM, respectively. Thus, Topoisomerase I inhibitor 4 holds promise for cancer research applications [1].
T62224 Topoisomerase IIα-IN-2

Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands)，也是一种拓扑异构酶 TopoIIα的有效抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株表现出较高的抗增殖活作用。Topoisomerase IIα-IN-2 能够将癌细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期，明显诱导 DNA 损伤。
T60766 Topoisomerase I inhibitor 3

Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 诱导 HepG2 细胞凋亡，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Topoisomerase I inhibitor 3 是与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用的拓扑异构酶 I 抑制剂。
T60781 Topoisomerase II inhibitor 8

Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 显示出良好的抗增殖活性，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Topoisomerase II inhibitor 8是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂 (IC 50 = 0.52 μM)。
T63304 Topoisomerase II inhibitor 9

Topoisomerase II inhibitor 9 是 Topo II 抑制剂 (IC50: 0.97 μM)，也是 DNA 嵌入剂 (IC50: 43.51 μM)，能够在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T61017 Topoisomerase II inhibitor 6

Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是色胺酮的衍生物。它是一种有效的拓扑异构酶的选择性抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA 双链断裂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系具有抗增殖活性，在癌症疾病研究中具有潜力。
T63360 DNA topoisomerase II inhibitor 1

DNA topoisomerase II inhibitor 1 是 DNA 拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，能够将细胞周期停滞在亚 G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) ，具有抗增值作用。
T60617 Topoisomerase I inhibitor 2

Topoisomerase I inhibitor 2 是一种高度选择性的DNA 拓扑异构酶 I(Top1) 抑制剂，可抑制Top1活性并导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 阻断 G2/M 期并诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。
T61431 Topoisomerase IIα-IN-4

Topoisomerase IIα-IN-4 (F2) is a non-intercalative ATP-competitive inhibitor of human DNA topoisomerase II, specifically inhibiting TopoIIα with an IC50 value of 3.8 μM and TopoIIβ with an IC50 value of 10.1 μM. It demonstrates significant efficacy in inducing apoptosis and arresting the cell cycle in HepG2 cells. Moreover, Topoisomerase IIα-IN-4 exhibits robust antitumor effects against various human cancer cell lines, making it a valuable compound for cancer research [1].
T72153 Topoisomerase IV inhibitor 1

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
TopoisomeraseIV inhibitor 2 (compound 7d) 作为DNA拓扑异构酶IV（TOPO IV）抑制剂，展现出高效的活性，其对TOPO IV的IC50值为0.23 μM，而对DNA促旋酶的IC50为0.43 μM。此外，该化合物在抗菌领域同样表现出较强的能力，对金黄色葡萄球菌Nerman菌株（Staphylococcus aureus Newman）和大肠杆菌ATCC8739的最小抑菌浓度（MIC）分别为0.972 μM和0.608 μM。
T72157 Topoisomerase II inhibitor 7

TopoisomeraseII inhibitor 7 (化合物 3a) 作为一种高效的拓扑异构酶IIα亚型抑制剂，展现出3.19 μM的IC50值。其能够诱导细胞周期阻滞与凋亡。
T64047 Topoisomerase II inhibitor 10

Topoisomerase II inhibitor 10 是拓扑异构酶II (topoisomerase II) 的有效抑制剂 (IC50: 7.45 μM)。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞表现出良好的抗增殖作用。Topoisomerase II inhibitor 10 能够将 HepG-2 细胞的细胞周期阻滞在 G2-M 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。
T63526 Topoisomerase I/II inhibitor 4

Topoisomerase I/II inhibitor 4 是有效的拓扑异构酶 I(Topo I) 和 II(Topo II) 双重抑制剂，对细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用，能够用于研究肝癌。
T62094 Topoisomerase I inhibitor 6

Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种 Topoisomerase I 的有效抑制剂，可以捕获 DNA-Top1 裂解复合物，在非癌细胞系中具有较小的细胞毒性。Topoisomerase I inhibitor 6 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。
T72154 Topoisomerase IV inhibitor 2

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
TopoisomeraseIV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IV 抑制剂，其对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。此化合物显示出针对 Staphylococcus aureus Newman 菌株和 Escherichia coli ATCC8739 的抗菌活性，对应的 MIC 值分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
T61045 Topoisomerase I/II inhibitor 2

Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 可显著抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤的生长，可用于肝癌治疗。Topoisomerase I/II inhibitor 2 是一种DNA 拓扑异构酶 I/II 的双重抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 2 是有效的拓扑异构酶抑制剂，对LM9 细胞和Huh7 细胞的 IC50值分别为 6.83 μM 和9.82 μM 。
T78717 Topoisomerase inhibitor 2

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
Topoisomerase inhibitor2(18C)为针对细菌拓扑异构酶的抑制剂，展现出对多重耐药革兰氏阴性菌的强效广谱活性。
T62223 Topoisomerase IIα-IN-1

Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands)，也是一种拓扑异构酶TopoIIα的有效抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株表现出较好的抗增殖作用。
T80968 Topoisomerase I inhibitor 10

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
TopoisomeraseI inhibitor 10 (compound 13)为一种抗利什曼原虫活性药物，特别针对L. donovani promastigotes的leishmanial topoisomerase IB表现出抑制作用，IC50值为27.91 μM。
T61054 Type II topoisomerase inhibitor 1

Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌领域。Type II topoisomerase inhibitor 1 是大肠杆菌DNA 旋转酶的选择性抑制剂，IC50值为 1.7 nM，并能与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV 的活性，IC50值为 0.98 μM。
T79506 Topoisomerase II inhibitor 15

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
TopoisomeraseII inhibitor 15 (compound 2g) 为 TopoisomeraseII 的一种抑制剂，能有效诱导细胞凋亡 (apoptotic) 并对头颈部肿瘤展示出较高选择性。
T64164 Topoisomerase II inhibitor 11

Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 的有效抑制剂 (IC50: 2.89 μM)。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制效果 (IC50: 3.5 μM)。Topoisomerase II inhibitor 11 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期，抑制细胞增殖并具有凋亡活性。
T5453 3-Methyltoxoflavin

3-methyl toxoflavin

 Others Others
3-Methyltoxoflavin (3-methyl toxoflavin) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:170 nM)。
T16118 MLS0315771

Others Others
MLS0315771 是来源于磷酸甘露糖异构酶的竞争性抑制剂， 其 IC50值为~1 μM，Ki=为 1.4 μM。
T41277 PACMA 31

Others Others
PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。
T1473 Trilostane

曲洛斯坦,Win 24540,曲洛司坦

 Dehydrogenase Metabolism
Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂，能够作用于库兴氏综合征。
T11141 E64FC26

Others Others
E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。
T36940 Spiroxamine

Others Others
Spiroxamine 是一种叔胺类杀菌剂，是 δ14 还原酶和 δ8→δ7 异构酶的抑制剂。 Spiroxamine 抑制从葡萄藤中分离出的 N. parvum、B. dothidea、D. seriata 和 L. theobromae 的生长。
T37985 D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate)

D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) (643-13-0 free base)
D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) 是由磷酸葡萄糖异构酶将 6-磷酸葡萄糖异构化产生的糖酵解途径的糖中间体，可用于研究癌症。
T0187 Amorolfine hydrochloride

Amorolfin,盐酸阿莫洛芬,Amorolfine HCl,盐酸阿莫罗芬,Ro 14-4767/002

 Antibiotic; Antifungal Microbiology/Virology
Amorolfine hydrochloride (Amorolfine HCl) 是一种抗真菌剂。
T77674 3-Cyano-7-hydroxycoumarin

3-Cyanoumbelliferone
3-Cyano-7-hydroxycoumarin (3-Cyanoumbelliferone) 是一种巨噬细胞游走抑制因子 (MIF) 互变异构酶抑制剂，Ki 为 2.9 μM。3-Cyano-7-hydroxycoumarin 属于香豆素衍生物，可被用作分子探针和荧光染料。
T60352 ML089

Others Others
ML089 (CID-22416235) 是一种可口服且具有有效性、选择性的磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂，对其他 PMI 直系同源物也具有潜在的抑制作用。ML089 是一种具有膜渗透性的探针，可用于研究Ia 型先天性糖基化障碍(CDG-Ia)。

化合物

Triosephosphate isomerase
Cat.No: T76154
Synonym:
Target:
Phosphomannose isomerase
Cat.No: T79928
Synonym:
Target:
Glucose 6-phosphate isomerase
Cat.No: T76152
Synonym:
Target:
ML359
Cat.No: T25821
Synonym: ML-359,ML 359
Target: Others
AY 9944
Cat.No: T14362
Synonym:
Target: Others
Nandrolone acetate
Cat.No: T38862
Synonym: 19-Nortestosterone 17β-acetate
Target: Others
Topoisomerase II inhibitor 14
Cat.No: T77650
Synonym:
Target: Apoptosis, Antioxidant, Topoisomerase, NO Synthase
Topoisomerase II inhibitor 13
Cat.No: T67899
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase II inhibitor 5
Cat.No: T63068
Synonym:
Target:
Topoisomerase I/II inhibitor 3
Cat.No: T61990
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 16
Cat.No: T79539
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase I inhibitor 9
Cat.No: T80967
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase IIα-IN-3
Cat.No: T63594
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 8
Cat.No: T62225
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 7
Cat.No: T62002
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 3
Cat.No: T61283
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 5
Cat.No: T61501
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 4
Cat.No: T62887
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 4
Cat.No: T61717
Synonym:
Target:
Topoisomerase IIα-IN-2
Cat.No: T62224
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 3
Cat.No: T60766
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 8
Cat.No: T60781
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 9
Cat.No: T63304
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 6
Cat.No: T61017
Synonym:
Target:
DNA topoisomerase II inhibitor 1
Cat.No: T63360
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 2
Cat.No: T60617
Synonym:
Target:
Topoisomerase IIα-IN-4
Cat.No: T61431
Synonym:
Target:
Topoisomerase IV inhibitor 1
Cat.No: T72153
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase II inhibitor 7
Cat.No: T72157
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 10
Cat.No: T64047
Synonym:
Target:
Topoisomerase I/II inhibitor 4
Cat.No: T63526
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 6
Cat.No: T62094
Synonym:
Target:
Topoisomerase IV inhibitor 2
Cat.No: T72154
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase I/II inhibitor 2
Cat.No: T61045
Synonym:
Target:
Topoisomerase inhibitor 2
Cat.No: T78717
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase IIα-IN-1
Cat.No: T62223
Synonym:
Target:
Topoisomerase I inhibitor 10
Cat.No: T80968
Synonym:
Target: Topoisomerase
Type II topoisomerase inhibitor 1
Cat.No: T61054
Synonym:
Target:
Topoisomerase II inhibitor 15
Cat.No: T79506
Synonym:
Target: Topoisomerase
Topoisomerase II inhibitor 11
Cat.No: T64164
Synonym:
Target:
3-Methyltoxoflavin
Cat.No: T5453
Synonym: 3-methyl toxoflavin
Target: Others
MLS0315771
Cat.No: T16118
Synonym:
Target: Others
PACMA 31
Cat.No: T41277
Synonym:
Target: Others
Trilostane
Cat.No: T1473
Synonym: 曲洛斯坦,Win 24540,曲洛司坦
Target: Dehydrogenase
E64FC26
Cat.No: T11141
Synonym:
Target: Others
Spiroxamine
Cat.No: T36940
Synonym:
Target: Others
D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate)
Cat.No: T37985
Synonym: D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) (643-13-0 free base)
Target:
Amorolfine hydrochloride
Cat.No: T0187
Synonym: Amorolfin,盐酸阿莫洛芬,Amorolfine HCl,盐酸阿莫罗芬,Ro 14-4767/002
Target: Antibiotic, Antifungal
3-Cyano-7-hydroxycoumarin
Cat.No: T77674
Synonym: 3-Cyanoumbelliferone
Target:
ML089
Cat.No: T60352
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10185 6-Phosphogluconic acid

Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
6-Phosphogluconic acid 是竞争性的磷酸葡萄糖异构酶抑制剂，对6-磷酸果糖和6-磷酸葡萄糖和的 Ki 分别为 42 μM 和 48 μM。它属于人内源性代谢物。
T4894 L-Arabinitol

贝他米松-21-丙酸酯,L-(-)-Arabitol

 Endogenous Metabolite Metabolism
L-Arabinitol (L-(-)-Arabitol) 是一种红薯、蛾豆、鹿莓等食品的潜在生物标志物，与阿尔茨海默病和 5-磷酸核糖异构酶缺乏症有关。
T4875 Palatinose hydrate

6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose, Isoma,帕拉金糖水合物

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
Palatinose hydrate (6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose, Isoma) 是内源性代谢产物的一种。
T82003 Juniferdin

Juniferdin是一种抑制Protein disulfide isomerase (PDI)，IC50为3.5 μM，旨在阻断HIV传播的化合物。此外，Juniferdin展现出细胞毒性并能抑制血小板聚集。
T78467 trans-10-Heptadecenoic acid

trans-10-Heptadecenoic acid 是一种能在特定酶作用下参与生物合成与代谢过程的反式脂肪酸。在 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶与 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶催化下，trans-10-Heptadecenoic acid 可合成聚羟基链烷酸酯。当缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，该化合物则经由多功能酶 (MFE) 中的烯酰辅酶 A 水合酶 II 进行降解。此外，trans-10-Heptadecenoic acid 能通过还原酶依赖性与直接 MFE 依赖性途径引起细胞内的碳外流。

天然产物

6-Phosphogluconic acid
Cat.No: T10185
Synonym:
Target: Others, Endogenous Metabolite
L-Arabinitol
Cat.No: T4894
Synonym: 贝他米松-21-丙酸酯,L-(-)-Arabitol
Target: Endogenous Metabolite
Palatinose hydrate
Cat.No: T4875
Synonym: 6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose, Isoma,帕拉金糖水合物
Target: Others, Endogenous Metabolite
Juniferdin
Cat.No: T82003
Synonym:
Target:
trans-10-Heptadecenoic acid
Cat.No: T78467
Synonym:
Target:
共78条，每页50条 1 2
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