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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0852	Carbazochrome sodium sulfonate 卡络磺钠,AC-17	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) 是一种毛细管稳定剂，是一种抗出血剂，可用于出血的研究。
T3616	Carbazochrome AC-17,Adrenostazin,Cromadrenal,Adona,Adchnon,卡巴克络,Adedolon	Others; Phospholipase	Metabolism; Others
	Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂，是抗出血剂，用于研究出血。
T17178	Tulopafant RP 59227	PAFR	GPCR/G Protein
	Tulopafant（RP 59227）是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，可增加毛细血管通畅性并延长异体心脏移植的生存期。
T0002	Ethamsylate Cyclonamine,Etamsylate,酚磺乙胺,Dicynene,Aglumin	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
T28881	Sulmazole Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS	PDE; Parasite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。
T8832	Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) Eledoisin trifluoroacetate	Others	Others
	Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼（Eledone spp.，Mollusca）的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用；它是一种有效的血管扩张剂，可增加毛细血管的通透性。
T1115	Doxylamine succinate 琥珀酸多西拉敏,Decapryn	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂，具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应，可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。
T69192	Nivimedone Free Base
	Nivimedone Free Base inhibits mediator release & capillary permeability.
T68682	Piriprost
	Piriprost is a leukotriene inhibitor attenuates the smoke-induced increase in alveolar-capillary barrier permeability and decrease in plasminogen activator activity and causes a swelling of type I alveolar epithelium.
T37812	6-O-Sulfo-β-cyclodextrin (sodium salt)
	6-O-Sulfo-β-cyclodextrin is a sulfated cyclodextrin.1It has been used for the chiral separation of nadolol racemates by capillary electrophoresis. 1.Wang, F., Dowling, T., Bicker, G., et al.Electrophoretic chiral separation of pharmaceutical compounds with multiple stereogenic centers in charged cyclodextrin mediaJ. Sep. Sci.24(5)378-384(2001)
T80287	KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种与VEGF受体结合并同VEGF竞争的VEGF模拟肽。在口服或全身给药时，该化合物对啮齿类动物胃溃疡的愈合展现了活性。此外，KLTWQELYQLKYKGI 在体外具有诱导毛细血管形成和组织的能力。
T81070	Sulesomab
	Sulesomab (IMMU-MN3) 为IgG1类鼠单克隆抗体片段，与白细胞表面正常交叉反应抗原 90 (NCA-90) 特异性结合。Sulesomab 作用机制是增强毛细血管膜通透性，从而非特异性清除感染。
T60402	Tubulin inhibitor 14
	Tubulin inhibitor 14 是一种有效的 NQO2（醌氧化还原酶 2）抑制剂，IC50 为 1.0 μM，也抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管去稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性以及抗血管生成和血管破坏的功能[1]。
T71116	MPT0B098
	MPT0B098 is a potent microtubule inhibitor through binding to the colchicine-binding site of tubulin. MPT0B098 is active against the growth of various human cancer cells, including chemoresistant cells with IC50 values ranging from 70 to 150 nmol/L. MPT0B098 arrests cells in the G2Â–M phase and subsequently induces cell apoptosis. In addition, MPT0B098 effectively suppresses VEGF-induced cell migration and capillary-like tube formation of HUVECs. Distinguished from other microtubule inhibitors, ...
T74142	Angiotensin II human TFA
	Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 作为肾素/血管紧张素系统中关键的生物活性肽，扮演着血管收缩剂的角色并在调节人体血压中发挥中心作用。其主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2型受体 (AT2R) 的相互作用来介导效应，包括刺激交感神经系统、增加醛固酮的生物合成和肾脏功能。此外，Angiotensin II human TFA 促进血管平滑肌细胞的生长和 I 型及 III 型胶原在成纤维细胞中的合成，导致血管壁与心肌增厚及纤维化，并诱导细胞凋亡。还通过LOX-1依赖的氧化还原敏感路径诱导内皮细胞中的毛细血管形成。
T83680	Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA Azurin p28,p28
	Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg/kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

化合物

Carbazochrome sodium sulfonate

Cat.No: T0852

Synonym: 卡络磺钠,AC-17

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T3616

Synonym: AC-17,Adrenostazin,Cromadrenal,Adona,Adchnon,卡巴克络,Adedolon

Target: Others, Phospholipase

Cat.No: T17178

Synonym: RP 59227

Target: PAFR

Cat.No: T0002

Synonym: Cyclonamine,Etamsylate,酚磺乙胺,Dicynene,Aglumin

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T28881

Synonym: Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS

Target: PDE, Parasite, Adenosine Receptor

Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base)

Cat.No: T8832

Synonym: Eledoisin trifluoroacetate

Target: Others

Doxylamine succinate

Cat.No: T1115

Synonym: 琥珀酸多西拉敏,Decapryn

Target: Histamine Receptor

Nivimedone Free Base

Cat.No: T69192

Cat.No: T68682

6-O-Sulfo-β-cyclodextrin (sodium salt)

Cat.No: T37812

KLTWQELYQLKYKGI

Cat.No: T80287

Target: VEGFR

Cat.No: T81070

Tubulin inhibitor 14

Cat.No: T60402

Cat.No: T71116

Angiotensin II human TFA

Cat.No: T74142

Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA

Cat.No: T83680

Synonym: Azurin p28,p28

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1614	Hydrocortisone 氢化可的松,Cortisol	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Hydrocortisone (Cortisol) 是一种糖皮质激素，由肾上腺素皮质分泌。Hydrocortisone 激动糖皮质激素受体，可促进蛋白质分解代谢、糖异生、毛细血管壁稳定性、肾脏钙排泄，并抑制免疫和炎症反应。

天然产物

Cat.No: T1614

Synonym: 氢化可的松,Cortisol

Target: Glucocorticoid Receptor, Endogenous Metabolite

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