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Search Results for " ut receptor "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13272	UT-155	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	UT-155 是雄激素受体选择性拮抗剂，能够与 AR-LBD 结合(Ki:267 nM)。
T5171	Treprostinil Sodium 曲前列尼尔钠,UT-15	VEGFR; c-RET; Prostaglandin Receptor	Angiogenesis; Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T13273	UT-34	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂，能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。
T23323	SB 611812	Neurotensin Receptor	GPCR/G Protein
	SB 611812 是 urotensin-II (UT) 的拮抗剂，可用于心血管疾病治疗的研究。
T5150	Treprostinil LRX-15,曲前列环素,Orenitram,曲前列尼尔,Remodulin	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T2058	Palosuran ACT-058362	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Palosuran (ACT-058362) 是人类 UT 受体的新型强效特异性拮抗剂，对表达人重组受体的 CHO 细胞膜的IC50值为 3.6 nM。它可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
TP1928L1	[Orn5]-URP acetate [Orn5]-URP acetate(782485-03-4 free base)	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	[Orn5]-URP acetate 是一种有效的选择性 Urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂 (pEC50 = 7.24)。 [Orn5]-URP 没有激动剂活性。
T22476	(±)-AC 7954 hydrochloride	Neurotensin Receptor	GPCR/G Protein
	(±)-AC 7954 hydrochloride是一种urotensin-II (UT)受体激活剂。
TP2104L	UFP 803 acetate	Neurotensin Receptor	GPCR/G Protein
	UFP 803 acetate 是一种有效的 urotensin-II (UT) 受体配体。 UFP-803 显示较低残留激动剂的活性。
T4689	Palosuran hydrochloride 540769-28-6(free base） ACT-058362 hydrochloride	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Palosuran hydrochloride 540769-28-6(free base) (ACT-058362 hydrochloride) 是一种新型强效特异性人 UT 受体拮抗剂，IC50 为 3.6±0.2 nM。
T12848	SB-657510	Others; Neurotensin Receptor	GPCR/G Protein; Others
	SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。
TP2106L	Urantide acetate(669089-53-6 free base)	Neurotensin Receptor	GPCR/G Protein
	Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。
T37527L	[Orn8]-Urotensin II acetate	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	[Orn8]-Urotensin II acetate 是一种 Urotensin 受体配体和 Urotensin 受体的部分激动剂。
T23326	SB 706375	Others	Others
	urotensin-II (UT) receptor antagonist
T22815	GSK 1562590 hydrochloride	Others	Others
	urotensin II (UT) receptor antagonist
T13977	(R)-UT-155	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	(R)-UT-155 is a selective androgen receptor degrader (SARD) ligand.
T75827	UFP-803 TFA
	UFP-803 TFA 是有效的urotensin-II receptor (UT)配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
T75828	[Orn5]-URP TFA
	[Orn5]-URP TFA 为Urotensin-II receptor (UT) 的有效且选择性纯拮抗剂，具pEC50值7.24，未呈现激动剂活性。
TP1928	[Orn5]-URP
	Urotensin-II (UT) receptor pure antagonist (pEC50 = 7.24). Displays no agonist activity unlike other U-II/URP analogs. Inhibits the action of U-II in the rat aorta ring assay.
TP2106	Urantide
	Selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behav
T36729	Urotensin II (goby) (trifluoroacetate salt)
	Urotensin II is a peptide vasoconstrictor and agonist of the urotensin (UT) receptor (Ki= 2.06 nM for the human recombinant receptor expressed in HEK293 cells).1It stimulates intracellular calcium mobilization in HEK293 cells expressing human and rat UT (EC50s = 0.47 and 0.78 nM, respectively) but decreases intracellular calcium concentration in goby (G. mirabilis) enterocytes when used at a concentration of 500 nM.2Urotensin II (20 mU/ml) stimulates active sodium and chloride absorption across ...
TP2104	UFP-803 UFP 803
	Urotensin-II (UT) receptor ligand; behaves as a silent antagonist in most in vitro assays and in vivo, but does retain small residual agonist activity under certain conditions in some assays. Competitively antagonizes U-II induced contractions in the rat

化合物

Cat.No: T13272

Target: Androgen Receptor

Treprostinil Sodium

Cat.No: T5171

Synonym: 曲前列尼尔钠,UT-15

Target: VEGFR, c-RET, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T13273

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T23323

Target: Neurotensin Receptor

Cat.No: T5150

Synonym: LRX-15,曲前列环素,Orenitram,曲前列尼尔,Remodulin

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T2058

Synonym: ACT-058362

Target: GPR

[Orn5]-URP acetate

Cat.No: TP1928L1

Synonym: [Orn5]-URP acetate(782485-03-4 free base)

Target: GPR

(±)-AC 7954 hydrochloride

Cat.No: T22476

Target: Neurotensin Receptor

UFP 803 acetate

Cat.No: TP2104L

Target: Neurotensin Receptor

Palosuran hydrochloride 540769-28-6(free base）

Cat.No: T4689

Synonym: ACT-058362 hydrochloride

Target: GPR

Cat.No: T12848

Target: Others, Neurotensin Receptor

Urantide acetate(669089-53-6 free base)

Cat.No: TP2106L

Target: Neurotensin Receptor

[Orn8]-Urotensin II acetate

Cat.No: T37527L

Target: GPR

Cat.No: T23326

Target: Others

GSK 1562590 hydrochloride

Cat.No: T22815

Target: Others

Cat.No: T13977

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T75827

Cat.No: T75828

Cat.No: TP1928

Cat.No: TP2106

Urotensin II (goby) (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T36729

Cat.No: TP2104

Synonym: UFP 803

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