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Urantide acetate(669089-53-6 free base)

Urantide acetate(669089-53-6 free base)

产品编号 TP2106L   CAS TP2106L

Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定(在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中)中表现为部分激动剂。

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Urantide acetate(669089-53-6 free base) Chemical Structure
Urantide acetate(669089-53-6 free base), CAS TP2106L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,110 现货
5 mg ¥ 2,260 现货
10 mg ¥ 3,230 现货
25 mg ¥ 5,290 现货
50 mg ¥ 7,490 现货
100 mg ¥ 9,870 现货
其他形式的 Urantide acetate(669089-53-6 free base):
产品目录号及名称: Urantide acetate(669089-53-6 free base) (TP2106L)
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产品描述 Urantide acetate is a selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behaves as a partial agonist in a calcium mobilization assay (in CHO cells expressing hUT receptors).
分子量 1135.31
分子式 C53H70N10O14S2
CAS No. TP2106L

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Patacchini et al (2003) Urantide: an ultrapotent urotensin II antagonist peptide in the rat aorta. Br.J.Pharmacol. 140 1155 PMID: 2. Carotenuto et al (2014) Lead optimization of P5U and urantide: discovery of novel potent ligands at the urotensin-II receptor. J.Med.Chem. 57 5965 PMID:
UFP 803 acetate SB 611812 Neurotensin(8-13) Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base)) ML314 Substance P 1-9 aceate (±)-AC 7954 hydrochloride NTRC-844

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Urantide acetate(669089-53-6 free base) TP2106L GPCR/G Protein Neurotensin Receptor Urantide acetate(669089536 free base) Urantide acetate(669089 53 6 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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