Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7649 |
Tyrphostin A1
AG9,(4-甲氧基苄烯)丙二腈,Tyrphostin 1 |
EGFR; Interleukin | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。 | |||
T2063 |
Tyrphostin 23
RG-50810,TX 825,Tyrphostin A23,AG18 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin 23 (AG18) 是一种EGFR 抑制剂,IC50值为35 μM。 | |||
T11593 |
I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538 |
IGF-1R; PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂(IC50:1 µM)。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。 | |||
T13238 |
Tyrphostin AG1433
SU1433,AG1433 |
VEGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。 | |||
T3980 |
Su1498
Tyrphostin SU 1498,AG 1498 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂,能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。 | |||
T21785 |
AG957
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Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。 | |||
T67707 |
Tyrphostin AG 538
AG 538 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物,是一种IGF-1受体激酶抑制剂(IC₅0 :为400 nM),具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。 | |||
T21783 |
AG-183
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(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK)抑制剂,以剂量依赖性方式抑制原代星形胶质细胞培养物中 [3H]牛磺酸的体积敏感释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。 |