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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7870 TCN 201

TCN-201

 NMDAR; iGluR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
TCN 201 是选择性的、有效的，非竞争性的GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，它对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。
T8450 TCN 213

TCN213

 NMDAR Neuroscience
TCN 213 是一种可克服的(surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 选择性拮抗剂，当甘氨酸的含量为75、 750、7500 nM 时，IC50s 值分别为 0.55、3.5、40 μM。它可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。
T7494 TCN238

TCN 238

 GluR Neuroscience
TCN238 是一种可口服的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂，EC50值为 1 μM。
T19699 Triciribine phosphate

TCN-P,VD 002,VQD-002

 Apoptosis; Akt Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂，可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡，抑制新生血管的生成，可用于研究白血病。
T6065 Triciribine

VD-0002,Tricyclic nucleoside,NSC 154020,曲西立滨,API-2,TCN

 Akt; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1/2，IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
T23440 TC-N 22A

GluR Neuroscience
TC-N 22A 是一种作用力强的、可选择的、口服具有活性的、可以通过血脑屏障的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM)。TC-N 22A 在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 表现为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性表现很低 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病的研究。
T23439 TC-N 1752

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。

化合物

TCN 201
Cat.No: T7870
Synonym: TCN-201
Target: NMDAR, iGluR
TCN 213
Cat.No: T8450
Synonym: TCN213
Target: NMDAR
TCN238
Cat.No: T7494
Synonym: TCN 238
Target: GluR
Triciribine phosphate
Cat.No: T19699
Synonym: TCN-P,VD 002,VQD-002
Target: Apoptosis, Akt
Triciribine
Cat.No: T6065
Synonym: VD-0002,Tricyclic nucleoside,NSC 154020,曲西立滨,API-2,TCN
Target: Akt, HIV Protease, DNA/RNA Synthesis
TC-N 22A
Cat.No: T23440
Synonym:
Target: GluR
TC-N 1752
Cat.No: T23439
Synonym:
Target: Sodium Channel
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