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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5516	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride	STING	Immunology/Inflammation
	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。
T5154	C-176 C176,STING inhibitor 1	STING	Immunology/Inflammation
	C-176 (STING inhibitor 1) 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。
T8328	STING agonist-1 G10	Virus Protease; STING	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。
T6285	GSK-690693 GSK690693	Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T72614	STING modulator-3
	STINGmodulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STINGmodulator-3 抑制 R232STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STINGmodulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β诱导无影响。
T74719	STING-IN-6
	STING-IN-6 (compound 50) 是一种有效的STING 抑制剂，pIC50为 8.9。STING-IN-6 具有免疫研究的潜力。
T38160	STING Agonist 1a
	STING agonist 1a is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It induces expression of an IRF-inducible SEAP reporter gene in a cell-based assay (EC50= 16.77 μM). STING agonist 1a (12.5-100 μM) induces expression of IFN-β, IL-6, and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 (CXCL10) in THP-1 cells, an effect that can be reversed by STING knockout or the STING inhibitor H-151 . 1.Hou, H., Yang, R., Liu, X., et al.Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based vir...
T81082	STING-IN-7	STING	Immunology/Inflammation
	STING-IN-7（化合物 21），作为一种STING抑制剂，具有11.5 nM的IC50值，能够抑制STING与干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。
T79730	LB244	STING	Immunology/Inflammation
	LB244为BB-Cl-amidine的同系物，为口服有效的STING抑制剂（EC50=0.8 μM），适用于治疗STING依赖性炎症性疾病。药代动力学研究表明，LB244在小鼠中的口服活性受限。
T75011	STING-IN-5	STING	Immunology/Inflammation
	STING-IN-5为有效STING抑制剂，IC50达1.15 μM，能在巨噬细胞内抑制LSP诱导之NO合成，从而抑制炎症反应，主用于抗炎疾病与败血症研究。
T83874	S-72
	S-72是一种微管聚合抑制剂，以1, 3, 10 µM的浓度在无细胞测定中抑制微管聚合，并在MCF-7和耐紫杉醇的MCF-7/T乳腺癌细胞中降低细胞活性（IC50分别为15.64和26.32 nM）。50 nM浓度的S-72能抑制MCF-7和MCF-7/T细胞的迁移和侵袭，并减少划痕实验中的伤口闭合百分比。100 nM的S-72在MCF-7/T细胞中诱导G2/M期的细胞周期阻滞以及凋亡，并在同一浓度下抑制这些细胞中干扰素基因激活剂（STING）的激活。以每天15 mg/kg的剂量，S-72抑制了耐紫杉醇的MCF-7/T和MX-1/T小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
T36133	3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
	3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) is a non-nucleotide inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1; Ki = 50 μM).1,2 It also inhibits urease (IC50 = 84.53 μM for the Jack bean enzyme).3 \|1. Choudhary, M.I., Fatima, N., Khan, K.M., et al. New biscoumarin derivatives-cytotoxicity and enzyme inhibitory activities. Bioorg. Med. Chem. 14(23), 8066-8072 (2006).\|2. Onyedibe, K.I., Wang, M., and Sintim, H.O. ENPP1, an old enzyme with new functions, ...
T37832	CAY10761 CAY10761
	CAY10761 is an inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1; IC50s = 467 and 429 μM for the human and snake venom enzymes, respectively).1,2 It also inhibits mushroom tyrosinase (Ki = 1.9 μM) and urease from jack bean, P. mirabilis, and B. pasteurii (IC50s = 0.093, <0.125, and 0.089 mM, respectively, at pH 8.2).3,4 \|1. Khan, K.M., Fatima, N., Rasheed, M., et al. 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione and its analogues: A new class of non-competitive nucleotide pyrophosphatases/p...

化合物

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride

Cat.No: T5516

Target: STING

Cat.No: T5154

Synonym: C176,STING inhibitor 1

Target: STING

STING agonist-1

Cat.No: T8328

Synonym: G10

Target: Virus Protease, STING

Cat.No: T6285

Synonym: GSK690693

Target: Serine Protease, Akt, PKC, AMPK, Autophagy

STING modulator-3

Cat.No: T72614

Cat.No: T74719

STING Agonist 1a

Cat.No: T38160

Cat.No: T81082

Target: STING

Cat.No: T79730

Target: STING

Cat.No: T75011

Target: STING

Cat.No: T83874

3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)

Cat.No: T36133

Cat.No: T37832

Synonym: CAY10761

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