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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2257	AdipoRon SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺	Adiponectin receptor	GPCR/G Protein
	AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂，能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。
T23333	SC-58125 SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂，IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性，还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
T8505	SC-236 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236	Apoptosis; COX; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
T12856	SC-26196 ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈	Others	Others
	SC-26196 是一种 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)，具有口服活性，具有抗炎作用。
T2274	SC79 SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
T9473	4SC-203	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。
T21696	SC-57461A N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐	Aminopeptidase	Metabolism
	SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。
T2253	TCS PIM-1 1 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。
T6362	Domatinostat 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T4477	Domatinostat tosylate 4SC-202 tosylate,4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T70860	Banoxantrone AQ4N
	Banoxantrone (AQ4N) 作为一种典型的缺氧选择性细胞毒素。Banoxantrone 可被还原为 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。Banoxantrone 通过iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。Banoxantrone 显示出强大的细胞毒性和低氧选择性效应，且能被辐射增强。
T68480	4SC-207
	4SC-207 is a novel microtubule inhibitor , which shows strong anti-proliferative activity in a large panel of tumor cell lines with an average GI50 of 11 nM. In particular, 4SC-207 is active in multi-drug resistant cell lines, such as HCT-15 and ACHN, suggesting that it is a poor substrate for drug efflux pumps. 4SC-207 inhibits microtubule growth in vitro and in vivo and promotes, in a dose dependent manner, a mitotic delay/arrest, followed by apoptosis or aberrant divisions due to chromosome a...
T70862	AMPK Activator SC4
	SC4 is a potent, direct AMPK activator. SC4 preferentially activates α2 complexes and stimulates skeletal muscle glucose uptake.
T78526	4A3-SC8	Others	Others
	4A3-SC8为一种模块化降解型树突状分子，其功能是在侵袭性肝癌模型中使小RNA延长生存期。
T75285	Metronidazole hydrochloride
	Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种有口服活性的硝基咪唑抗生素，适用于厌氧微生物感染的研究。该化合物能穿越血脑屏障，长期服用可能引发炎症和骨骼肌收缩问题。
T7037	7-Acetoxy-4-methylcoumarin 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素,MU-Ac	Others	Others
	7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是羧酸酯酶的荧光底物，在切割时会产生蓝色荧光溶液。该化合物已用于非质子介质（一种细胞膜环境模拟物），以研究分散在水介质中的模型生物膜的超氧化物和相关的氧自由基反应。由于 AchE 能够裂解和激活 7-Acetoxy-4-methylcoumarin，因此荧光底物已被用于研究 AchE 抑制剂 Tacrine·HCl (sc-200172)。该化合物也已从 Trigonella foenum graceum 中分离出来。
T36996	MSA-2 dimer
	MSA-2 dimer is a selective, orally active non-nucleotide STING agonist (Kd=145 μM) with long-term antitumor and immunogenic activity. MSA-2 dimer is bound to STING as a non-covalent dimer exhibiting higher permeability than cyclic dinucleotide[1]. MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 50 days) inhibits tumor growth and prolongs overall survival[1]. MSA-2 dimer (40 mg/kg; s.c.; 25 days) induces complete tumor regression[1].MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 4 hours) increases proinflammatory cytokine (IFN-β) le...

化合物

Cat.No: T2257

Synonym: SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺

Target: Adiponectin receptor

Cat.No: T23333

Synonym: SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑

Target: COX

Cat.No: T8505

Synonym: 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236

Target: Apoptosis, COX, PPAR

Cat.No: T12856

Synonym: ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈

Target: Others

Cat.No: T2274

Synonym: SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

Target: Akt

Cat.No: T9473

Target: FLT

Cat.No: T21696

Synonym: N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐

Target: Aminopeptidase

Cat.No: T2253

Synonym: 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330

Target: Pim

Cat.No: T6362

Synonym: 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Domatinostat tosylate

Cat.No: T4477

Synonym: 4SC-202 tosylate,4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T70860

Synonym: AQ4N

Cat.No: T68480

AMPK Activator SC4

Cat.No: T70862

Cat.No: T78526

Target: Others

Metronidazole hydrochloride

Cat.No: T75285

7-Acetoxy-4-methylcoumarin

Cat.No: T7037

Synonym: 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素,MU-Ac

Target: Others

Cat.No: T36996

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