Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12731 |
RIPK1-IN-7
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。 | |||
T12730 |
RIPK1-IN-4
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。 | |||
T36243 |
PROTAC RIPK degrader-6
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PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) is a PROTAC designed for the targeted degradation of RIP Kinase, featuring a RIP2 kinase inhibitor connected through a linker to a cereblon binder[1]. | |||
T16755 |
RIPK-IN-4
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TNF | Apoptosis |
RIPK-IN-4 is an effective and selective inhibitor of RIPK2. It also has excellent oral bioavailability (IC50: 3 nM). | |||
T13846 |
PROTAC RIPK degrader-2
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Others | Others |
PROTAC RIPK degrader-2 is a nonpeptidic PROTAC ,and potently targets serine-threonine kinase RIPK2 and has highly selective for RIPK2 degradation. | |||
T63544 |
RIPK3-IN-1
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RIPK3-IN-1 是一种 II 型 RIPK3DFG-out 位点抑制剂 (IC50: 9.1 nM),能够抑制 RIPK1 (IC50: 5.5 μM) 和 RIPK2 (IC50>10 μM)。RIPK3-IN-1 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 1.1 μM)。 | |||
T63055 |
RIPK1-IN-9
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂,是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用,IC50分别为2 nM 和1.3 nM。 | |||
T9305 |
Necroptosis-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。 | |||
T6815 |
HS-1371
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂,IC50为 20.8 nM。 | |||
T7795 |
RIPA-56
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂,可研究全身炎症反应综合征,IC50为 13 nM。 | |||
T7151 |
GSK2982772
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂,对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。 | |||
T3537 |
GSK583
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂,IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生,IC50值为 200 nM。 | |||
T15437 |
GSK3145095
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK3145095 是一种口服有效的 RIPK1 抑制剂,IC50 为 5 nM,具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。 | |||
T9702 |
Eclitasertib
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Eclitasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶1抑制剂,IC50 <1 µΜ。 | |||
T5054 |
GSK963
GSK963 (Racemate) |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK963 是手性的选择性受体相互作用蛋白 1 酶抑制剂,其IC50值为 29 nM。它在体外强效选择性抑制小鼠和人细胞的坏死。 | |||
T11501 |
GSK840
GSK'840 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK840 (GSK'840) 是受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)的有效抑制剂,与RIP3 激酶结构域高亲和力结合 ,IC50为 0.9 nM,并抑制激酶活性,IC50为 0.3 nM。 | |||
T6852 |
GSK481
GSK'481 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK481 (GSK'481) 是一种选择性,特异性RIP1抑制剂,其IC50值为 1.3 nM,可抑制野生型人RIP1中的 Ser166磷酸化,IC50值为 2.8 nM。它对 U937 细胞的IC50值为 10 nM。 | |||
T7397 |
GSK547
GSK'547 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK547 (GSK'547) 是一种高选择性、强效的 RIP1激酶抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。 | |||
T11492 |
GSK2983559 free acid
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Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。 | |||
T12493 |
PK68
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Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。 | |||
T4074 |
GSK-872
GSK872,GSK'872,GSK2399872A |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂,降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达,可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。 | |||
T1847 |
Necrostatin-1
Nec-1,Necrostatin 1 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Ferroptosis; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。 | |||
T5401 |
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T9095 |
Necrostatin-34
2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂,通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋,将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。 | |||
T12729 | RIPK1-IN-3 | Others | Others |
RIPK1-IN-3 is a RIPK1 inhibitor, with anti-inflammatory proprieties. | |||
T62499 | RIPK1-IN-14 | ||
RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种 RIPK1 的有效抑制剂 (IC50: 92 nM)。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中具有明显的抗坏死性凋亡效果。 | |||
T62783 |
RIPK2-IN-1
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RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM),也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。 | |||
T81269 | RIPK1-IN-16 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-16是口服活性的RIPK1抑制剂,有效阻断RIPK1介导的necroptosis,抑制炎症反应。在小鼠模型中,RIPK1-IN-16通过抵御TNF引发的全身性炎症综合症和败血症来展现保护作用。 | |||
T64064 | RIPK1-IN-10 | ||
RIPK1-IN-10 是 RIPK1 的有效抑制剂。 | |||
T78784 |
RIPK3-IN-3
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RIPK3-IN-3(化合物20)是一种针对受体相互作用蛋白激酶RIPK3的选择性抑制剂,其IC50为10 nM。它通过抑制p-MLKL的寡聚化作用来阻止RIPK3介导的MLKL磷酸化以及随后的坏死性凋亡。此外,RIPK3-IN-3还能降低CXCL5的分泌,并抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。 | |||
T62762 |
RIPK1-IN-11
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RIPK1-IN-11 是一种口服具有活力的 RIPK1 抑制剂,其 Kd 值为 9.2 nM,IC50 值为 67 nM。RIPK1-IN-11 能够抑制人和小鼠细胞坏死,表现出抗炎作用。 | |||
T7504 |
Necrostatin 2 racemate
5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮,Necrostatin-2 racemate |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂,是一种稳定型 Nec-1。 | |||
T78597 |
RIPK2-IN-3
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 为RIPK2抑制剂,具有针对重组截短型RIPK2的抑制活性,IC50值为6.39 µM,适用于炎症与癌症相关研究。 | |||
T60862 |
RIPK1-IN-15
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RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是 RIPK1 的有效抑制剂,在神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病研究中具有潜力。 | |||
T62569 | RIPK3-IN-2 | ||
RIPK3-IN-2 是一种 RIP3 抑制剂,能够用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。 | |||
T62723 |
RIPK1-IN-12
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RIPK1-IN-12 是一种 RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-12 对人和小鼠细胞的坏死性凋亡表现出抑制作用,EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM. | |||
T61887 |
RIPK1-IN-13
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RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的RIPK1抑制剂(IC50= 1139 nM)。通过抑制 RIPK1,RIPK1-IN-13 能够阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 在炎症性疾病中具有研究潜力。 | |||
T79352 |
RIPK2/3-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂,其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中,RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果,IC50值为14±4 nM[sup][1]。 | |||
T8931L |
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 HCl(750621-52-4 free base) |
Apoptosis; Others; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Others |
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂,可与 TRADD 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合,诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。 | |||
T81268 | RIPK1-IN-17 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1/3-IN-1(Compound 10)是RIPK1与RIPK3的抑制剂,其通过抑制RIPK1、RIPK3及MLKL的磷酸化作用,特异性地抑制坏死性凋亡。 | |||
T74572 |
RIPK2-IN-2
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RIPK2-IN-2 (example 25) 是RIP2 激酶PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号,调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。 | |||
T81267 |
RIPK3-IN-4
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK3-IN-4(Compound 42)是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡(necroptosis),同时降低急性肾损伤中(Cisplatin)以及缺血/再灌注(I/R)引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。 | |||
T63469 |
RIPK1-IN-8
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RIPK1-IN-8 是一种氨基咪唑并吡啶,是选择性的 RIPK1 有效抑制剂 (IC50: 4 nM)。RIPK1-IN-8 对炎症性疾病具有研究潜力。 | |||
T3997 |
WEHI-345
WEHI345 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
WEHI-345 是一种选择性RIPK2 激酶抑制剂,IC50值为 0.13 μM。它在寡聚化结构域刺激下可延迟RIPK2的泛素化和NF-κB 的活化。 |