6
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0519 |
Euquinine
Quinine ethylcarbonate,无味奎宁 |
Others | Others |
Euquinine (Quinine ethylcarbonate) 通常用作退热药、抗疟药和补品。 | |||
T61999 | Quinine hydrobromide | ||
Quinidine hydrobromide 是有效的、选择性的的、具有口服活性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine hydrobromide 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂(IC50= 19.9 μM)。Quinidine hydrobromide 具有抗心律失常的作用。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。 | |||
T77551 |
6'-hydroxydihydrocinchonidine
|
Antibiotic; Drug Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
6'-hydroxydihydrocinchonidine 是奎宁的代谢产物,具有抗菌和抗肿瘤活性,对布氏锥虫和肺炎链球菌有抑制作用。 | |||
TQ0304 |
Metixene hydrochloride hydrate
|
AChR | Neuroscience |
Metixene hydrochloride hydrate 具有潜在的抗胆碱能活性,对苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合有抑制作用,IC50 和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于预防和治疗帕金森。 | |||
T40417 |
Ethylhydrocupreine hydrochloride
Optochin hydrochloride,乙氢去甲奎宁盐酸盐;奥普托欣盐酸盐 |
Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是奎宁的一种衍生物,具有抗菌作用,可抑制肺炎链球菌的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 具有抗疟活性,对 Plasmodium falciparum 的IC50为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是Gallus gallus2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2和ggTas2r7) 激动剂。 | |||
T72532 |
Ethylhydrocupreine
Optochin |
||
Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗Plasmodiumfalciparum 的抗疟活性,IC50为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种Gallus gallus2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2和ggTas2r7) 激动剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0690 |
Quinine
奎宁树 |
Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others |
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM,是一种钾离子通道抑制剂。 | |||
T4333 |
Quinine dihydrochloride
盐酸奎宁,Quinine bimuriate |
Others | Others |
Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂(骨骼)。 | |||
T6631 |
Quinine hydrochloride dihydrate
奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物 |
Potassium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂,用于治疗疟疾,具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。 | |||
TN4883 |
Quinine sulfate dihydrate
奎宁树 |
Others | Others |
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素,血红素,在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。 | |||
T21266 | Quinine sulfate | ||
Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine sulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。 | |||
TN4882 |
Quinine HCl
奎宁树 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses. | |||
T8125 |
Quinidine sulfate dihydrate
硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate |
P450 | Metabolism |
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂,能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂,可用于研究疟疾。 | |||
T75333 | Quinine hemisulfate hydrate | ||
Quinine hemisulfate hydrate,一种从金鸡纳树皮提取的生物碱,具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动,其IC50值达169 μM。 | |||
T7126 |
Hydroquinine
氢化奎宁,dihydroquinine |
Others | Others |
Hydroquinine 是金鸡纳生物碱,可用于制备衍生物(如 C9 脱氢喹啉、9-乙酰氧基-10,11-二氢喹、 10,11-二氢喹单盐酸盐等)。 | |||
T0266 |
Quinidine hydrochloride monohydrate
奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。 | |||
T40657 |
Epiquinidine
|
||
Epiquinidine, a quinine analogue, can be used as the ggTas2r1 agonist. Epiquinidine activates ggTas2r1 at or beyond 10 μM. | |||
T7938 |
Quinidine
奎尼丁,奎宁树 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 |