11
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T60011 | HS220 | MAPK | MAPK |
HS220 是 TAK1 抑制剂,TAK1 在炎症和细胞存活的信号通路中起关键作用。 | |||
T5190 |
GS-444217
GS 444217,GS444217 |
Apoptosis; ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
GS-444217 是一种可口服的选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 抑制剂,IC50为 2.87 nM。 | |||
T5643 |
NG25
|
MAPK | MAPK |
NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。 | |||
T13099 |
TC ASK 10
|
ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
TC ASK 10 是选择性的,口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂,IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。 | |||
T3707 |
GNE-3511
GNE3511 |
DNA Alkylation; MAPK | DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。 | |||
T3101 |
NQDI-1
NQDI1,NQDI 1 |
Apoptosis; ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
NQDI-1 (NQDI 1) 是一种凋亡信号调节激酶 1 抑制剂,Ki 为 500 nM,IC50为 3 μM。 | |||
T3350 |
Selonsertib
GS-4997 |
Apoptosis; ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂,pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。 | |||
T9377 |
ASK1-IN-2
|
Apoptosis; ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
ASK1-IN-2 是一种口服有活性的凋亡信号调节激酶 1 抑制剂(IC50:32.8 nM)。它可用于研究溃疡性结肠炎。 | |||
T4264 |
Takinib
EDHS-206 |
Apoptosis; MAPK | Apoptosis; MAPK |
Takinib (EDHS-206) 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂,也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 抑制剂,在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。它诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡,可研究类风湿关节炎和转移性乳腺癌。 | |||
T16987 |
TAO Kinase inhibitor 1
|
Others; MAPK | MAPK; Others |
TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂,对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。 | |||
T69894 | MAP3K14-IN-173 | ||
MAP3K14-IN-173 is a potent MAP3K14 kinase inhibitor. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14055 |
5Z-7-Oxozeaenol
FR148083,L783279,LL-Z 1640-2 |
VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src | Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 |