Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1057 |
Azilsartan
TAK-536,阿齐沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。 | |||
T62745 | AMPK-IN-3 | VEGFR; AMPK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用, IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。 | |||
T2500 |
Cediranib
AZD2171,NSC-732208,西地尼布 |
VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。 | |||
T2514 |
Linifanib
利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324 |
Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。 | |||
T63573 |
WF-47-JS03
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WF-47-JS03 是选择性的、有效的、能够透过血脑屏障的 RET 激酶抑制剂,比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞 (IC50: 1.7 nM) 和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞 (IC50: 5.3 nM)。 | |||
T37079 |
VEGFR2 Kinase Inhibitor II
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Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D. VEGFR2 kinase inhibitor II is a reversible, cell-permeable inhibitor of VEGFR2's kinase activity (IC50 = 70 nM). It less potently inhibits the platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ; IC50 = 920 nM) and related receptor and non-receptor tyrosine kinases. V... |