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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T72754 |
JAK2/STAT3-IN-1
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JAK2/STAT3-IN-1 -10a) 是一种有效的 GP130抑制剂,IC50为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T62317 |
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
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α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂,能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。 | |||
T82229 |
HD-2a
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HA-2a通过降低RAW264.7细胞内circDcbld2的表达,从而抑制JAK2/STAT3信号传导途径。 | |||
T79581 | JAK2-IN-9 | JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-9(Compound A8)是一款选择性JAK2抑制剂(IC50:5 nM),能够抑制JAK2、STAT3和STAT5的磷酸化,并显示出代谢稳定性。此外,JAK2-IN-9能够诱导细胞凋亡(apoptosis),适用于骨髓增生性肿瘤(MPN)的研究。 | |||
T79608 |
DPP
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JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
DPP,一种含紫檀芪衍生轴向配体的铂(IV)络合物,能够抑制乳腺癌(BC)细胞的JAK2-STAT3通路并显示出抗增殖特性。它通过激活caspase-3和裂解聚ADP-核糖聚合酶诱导细胞凋亡(apoptosis),同时促进树突状细胞成熟及抗原呈现功能,并已证明体内具有安全性。 | |||
T68306 |
INCB16562
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INCB16562 is a novel, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of JAK1 and JAK2 markedly selective over JAK3. Treatment of myeloma cells with INCB16562 potently inhibited interleukin-6 (IL-6)-induced phosphorylation of STAT3. INCB16562 abrogated the protective effects of recombinant cytokines or bone marrow stromal cells and sensitized myeloma cells to cell death by exposure to dexamethasone, melphalan, or bortezomib. Oral administration of INCB16562 antagonized the growth of ... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TJS1779 |
Protosappanin A
原苏木素A,PTA |
NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | |||
T5S0734 |
Desmethoxyyangonin
Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain |
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。 | |||
T3S1471 |
Cucurbitacin IIA
葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA |
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。 |