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Search Results for " hyperpolarization "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15545	ICA-27243	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。
T26324	VU0071063 VU 0071063,VU-0071063	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。
T2535	Ivabradine hydrochloride 盐酸伊伐布雷定,S 16257-2,Ivabradine HCl	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。
T7516	ZD7288 N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐,ICI D7288	HCN Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂，可抑制海马突触可塑性。
T21478	Cromakalim BRL-34915,BRL 34915,(±)-Cromakalim,BRL34915
	Cromakalim, a potassium channel-opening vasodilator, acts on ATP-sensitive potassium channels and so causes membrane hyperpolarization, it can be used to treat hypertension as it will relax vascular smooth muscle to lower blood pressure. The active isomer
T24799	SKA-111 SKA 111,SKA111	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中，能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于研究心血管疾病。
T60400	LDCA	Apoptosis; Dehydrogenase	Apoptosis; Metabolism
	LDCA 是一种双hit 代谢调节剂，展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性，改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。
T1240	Flumazenil Ro 15-1788,氟马西尼	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的GABAA 受体拮抗剂，以剂量依赖的方式逆转苯二氮卓类药物诱导的作用，包括镇静、精神运动缺陷、健忘和换气不足。
T13387L	Zatebradine hydrochloride UL-FS-49CL,UL-FS-49	Others; HCN Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 ：1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。
T37160	8-Demethyl Ivabradine
	8-Demethyl Ivabradine is a metabolite derived from Ivabradine, an orally bioavailable cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker with hyperpolarization-activated properties[1].
T81502	Pezadeftide	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Pezadeftide为一种抗真菌肽，能够穿透真菌细胞并迅速诱发线粒体反应，进而引起线粒体膜超极化。
T13387	Zatebradine UL-FS-49 free base,UL-FS-49CL free base	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Zatebradine is a potent hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels inhibitor(IC50 of 1.96 µM).
T73975	Ivabradine impurity 1
	Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
T37748	Ivermectin B1b
	Ivermectin B1b is the minor component . It produces antiparasitic activity by binding to glutamate-gated chloride channels expressed on nematode neurons and pharyngeal muscle cells, inducing irreversible channel opening and very long-lasting hyperpolarization/depolarization of the neuron/muscle cell, thereby blocking further function.
T73976	Ivabradine impurity 2
	Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
T63014	Ivabradine
	Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。
T83960	VU 0546110
	VU 0546110 是一种针对精子特异性钾通道 SLO3 的选择性抑制剂（IC50= 64 μM），相较于 SLO1 显示出 40 倍的选择性。它能完全阻断异源性 SLO3 电流和内源性 K+ 电流。VU 0546110 抑制精子超极化并阻止其超活跃移动。
T82683	Connexin mimetic peptide 40GAP27
	Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种生物活性肽，对应于主要的血管连接蛋白Cx40第二个细胞外环的GAP27结构域（40Gap27）。该化合物在研究氧化应激所致的损伤以及间隙连接通讯机制中有应用。40Gap27能够在给药后减少内皮依赖性的内膜下平滑肌的超极化现象。
TP1972	OD1
	Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases
T82684	Connexin mimetic peptide 40,37GAP26
	Connexin mimetic peptide 40,37GAP26是一种生物活性肽，对应Cx37和Cx40主要血管连接蛋白的胞外环GAP26结构域，命名基于Cx同源性为37,40Gap26。本化合物主要用于研究间隙连接对环吡嗪酸(CPA)通过啮齿动物髂动脉壁导致的内皮超极化扩散的影响。Cx37和Cx40形成的间隙连接斑块在内皮细胞中高度丰富，而Connexin mimetic peptide 40,37GAP26能抑制内膜下超极化。

化合物

Cat.No: T15545

Target: Potassium Channel

Cat.No: T26324

Synonym: VU 0071063,VU-0071063

Target: Potassium Channel

Ivabradine hydrochloride

Cat.No: T2535

Synonym: 盐酸伊伐布雷定,S 16257-2,Ivabradine HCl

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T7516

Synonym: N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐,ICI D7288

Target: HCN Channel

Cat.No: T21478

Synonym: BRL-34915,BRL 34915,(±)-Cromakalim,BRL34915

Cat.No: T24799

Synonym: SKA 111,SKA111

Target: Potassium Channel

Cat.No: T60400

Target: Apoptosis, Dehydrogenase

Cat.No: T1240

Synonym: Ro 15-1788,氟马西尼

Target: GABA Receptor

Zatebradine hydrochloride

Cat.No: T13387L

Synonym: UL-FS-49CL,UL-FS-49

Target: Others, HCN Channel

8-Demethyl Ivabradine

Cat.No: T37160

Cat.No: T81502

Target: Antibiotic

Cat.No: T13387

Synonym: UL-FS-49 free base,UL-FS-49CL free base

Target: Dopamine Receptor

Ivabradine impurity 1

Cat.No: T73975

Cat.No: T37748

Ivabradine impurity 2

Cat.No: T73976

Cat.No: T63014

Cat.No: T83960

Connexin mimetic peptide 40GAP27

Cat.No: T82683

Cat.No: TP1972

Connexin mimetic peptide 40,37GAP26

Cat.No: T82684

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