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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11505	GSTO1-IN-1	Glutathione Peroxidase; GST	Metabolism; oxidation-reduction
	GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。
T4564	Ethacrynic acid Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin	Others; Calcium Channel; NF-κB; GST	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; oxidation-reduction
	Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
T5097	Ezatiostat TER199(free base),TLK199	Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST	Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction
	Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。
T22776	Ezatiostat hydrochloride TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199	Glutathione Peroxidase	Metabolism
	Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。
T11240	Ethacrynic acid D5	Others	Others
	Ethacrynic acid, a diuretic, functions as an inhibitor of L-type voltage-dependent and store-operated calcium channels, facilitating the relaxation of airway smooth muscle (ASM) cells. It exhibits anti-inflammatory effects, notably reducing retinoid-induced ear edema in mice, and inhibits glutathione S-transferases (GSTs), making it a potent suppressor of the NF-kB signaling pathway. Additionally, ethacrynic acid modulates leukotriene formation. A variant, Ethacrynic acid D5, is distinguished by...

化合物

GSTO1-IN-1

Cat.No: T11505

Synonym:

Target: Glutathione Peroxidase, GST

Ethacrynic acid

Cat.No: T4564

Synonym: Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin

Target: Others, Calcium Channel, NF-κB, GST

Ezatiostat

Cat.No: T5097

Synonym: TER199(free base),TLK199

Target: Apoptosis, Glutathione Peroxidase, GST

Ezatiostat hydrochloride

Cat.No: T22776

Synonym: TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199

Target: Glutathione Peroxidase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S0012	coniferyl ferulate	P-gp; GST	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction
	Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。
TN1078	Seneciphylline 千里光菲灵碱,千里光非灵	P450; GST	Metabolism; oxidation-reduction
	Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。
T7995	α-Angelica lactone α-当归内酯,当归内酯,Alpha-Angelica Lactone	Others; GST	Others; oxidation-reduction
	α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
T3S0541	Curzerene 莪术烯,莪术呋喃烯	Apoptosis; GST	Apoptosis; oxidation-reduction
	Curzerene, a sesquiterpene compound derived from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn, possesses potent anti-cancer properties. It is known to induce apoptosis in cells[1] and also suppress the expression of glutathione S-transferase A1 (GSTA1) mRNA and protein.
TN5166	Trans-Methylisoeugenol	Parasite; GST	Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。
T5S1285	(+)-(3R,8S)-Falcarindiol Falcarindiol,镰叶芹二醇	Others	Others
	(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔，有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用，对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。