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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4488 GSK-25

GSK25

ROCK; S6 Kinase; mTOR Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK-25 是一种选择性的,具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
T6003 GSK1904529A

GSK 4529

Apoptosis; Raf; VEGFR; IGF-1R; Syk Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂,IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
T60472 GSK-3β inhibitor 12

GSK-3 PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK-3β inhibitor 12 是一种选择性 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性和37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibitor 12 可用于研究有脂多糖诱导的帕金森。
T22341 GSK-114

Others Others
GSK 114 是口服有活性的、高选择性的TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。其中TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员,选择性在心脏组织中表达。它对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。
T10172 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

GSK-3; CDK Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
T60748 ZDWX-25

ZDWX-25GSK-3β和 DYRK1A 的高效双重抑制剂,它对 SH-SY5Y 和 HL-7702 细胞显示出显著的细胞毒性。ZDWX-25 可用于研究阿尔茨海默症,其对 GSK-3β 的 IC50值为 71 nM。。

化合物

GSK-25
Cat.No: T4488
Synonym: GSK25
Target: ROCK, S6 Kinase, mTOR
GSK1904529A
Cat.No: T6003
Synonym: GSK 4529
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, IGF-1R, Syk
GSK-3β inhibitor 12
Cat.No: T60472
Synonym:
Target: GSK-3
GSK-114
Cat.No: T22341
Synonym:
Target: Others
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
Cat.No: T10172
Synonym:
Target: GSK-3, CDK
ZDWX-25
Cat.No: T60748
Synonym:
Target:
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