Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21390 |
Fexofenadine
Carboxyterfenadine,Telfast,非索非那定,MDL 16.455,Allegra |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fexofenadine (Carboxyterfenadine) 是一种抗组胺药物,用于治疗过敏症状,如鼻塞、花粉热和荨麻疹。与第一代抗组胺药相比,它通过血脑屏障并引起镇静的能力较差。 | |||
T1470 |
Fexofenadine hydrochloride
Terfenidine carboxylate hydrochloride,MDL-16455 hydrochloride,盐酸非索非那定,Telfast,Fexofenadine HCl,Allegra,MDL 16455A |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fexofenadine hydrochloride (Terfenidine carboxylate hydrochloride) 是一种抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎、血管性水肿和慢性荨麻疹。 | |||
T12005 |
meta-Fexofenadine
meta-MDL-16455,meta-Terfenadine carboxylate,Fexofenadine impurity B |
Drug Metabolite | Metabolism |
meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的异构体。 | |||
T1470L |
Fexofenadine hydrochloride
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fexofenadine hydrochloride 是 terfenadine 的羧化代谢衍生物和长效选择性组胺 H1 受体拮抗剂,具有抗组胺活性。 | |||
T11276 |
Fexofenadine-d6
MDL-16455 D6,Terfenadine carboxylate D6,Fexofenadine D6 |
Others | Others |
Fexofenadine D6 is an antihistamine pharmaceutical drug.Fexofenadine D6 is deuterium labeled is Fexofenadine. | |||
T73972 | Fexofenadine Impurity F | ||
Fexofenadine Impurity F 是 Fexofenadine 的杂质。 Fexofenadine 是一种H1R 拮抗剂,可用于研究季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。 | |||
T66834 | Fexofenadine impurity A, | ||
2-(4-(4-(4-(Hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanoyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T66834。 | |||
T64645 | Fexofenadine methyl ester | ||
Methyl 2-(4-(1-hydroxy-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butyl)phenyl)-2-methylpropanoate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64645。 | |||
T1266 |
Terfenadine
(±)-Terfenadine,特非那定,MDL-991 |
Apoptosis; Potassium Channel; 5-HT Receptor; Caspase; Na+/Ca2+ Exchanger; HER; AChR; Histamine Receptor | Angiogenesis; Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。 | |||
T61213 |
PF-03654764
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Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
PF-03654764 是一种具有口服活性、高效性和选择性的组胺 H3 受体拮抗剂,对人 H3 和大鼠 H3 具有抑制作用, Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 常与 Fexofenadine 一起联合用药来治疗过敏性鼻炎。 |