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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T74374	ERK1/2 inhibitor 4
	ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK 家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T3060	Fasudil hydrochloride Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T38293	4-CPPC	Others	Others
	4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。当以 10 μM 浓度使用时，它在体外抑制 MIF-2，但不抑制 MIF-1，与 CD74 结合。 4-CPPC（5、10 和 25 μM）抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
T63229	ITK inhibitor 6
	ITK inhibitor 6 是选择性的、有效的 ITK 抑制剂，能够作用于 ITK (IC50: 4 nM)、BTK (IC50: 133 nM)、JAK3 (IC50: 320 nM)、EGFR (IC50: 2360 nM)、LCK (IC50: 155 nM)。ITK inhibitor 6 对 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化具有抑制作用，表现出抗增殖效果。
T23337	SCH772984 HCl	ERK; Others	MAPK; Others
	SCH772984 HCl 是一种特异性的 ERK1/2 抑制剂，具有 I 型和 II 型激酶抑制剂的特性，其 IC50 分别为 4 和 1 nM。 SCH772984 HCl 在 BRAF、NRAS 或 KRAS 突变的肿瘤细胞中具有纳摩尔级细胞效力，并诱导肿瘤消退。 SCH772984 HCl 可用于 MAPK 抑制剂难治性肿瘤的研究。
T36717	RWJ-56110 dihydrochloride
	RWJ-56110 dihydrochloride is a potent, selective, peptide-mimetic inhibitor of PAR-1 activation and internalization (binding IC50=0.44 uM) and shows no effect on PAR-2, PAR-3, or PAR-4. RWJ-56110 dihydrochloride inhibits the aggregation of human platelets induced by both SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) and thrombin (IC50=0.34 μM), quite selective relative to U46619 . RWJ-56110 dihydrochloride blocks angiogenesis and blocks the formation of new vessels in vivo. RWJ-56110 dihydrochloride induces cell ap...

化合物

ERK1/2 inhibitor 4

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

Fasudil hydrochloride

Cat.No: T3060

Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

Target: ERK, Others

RWJ-56110 dihydrochloride

Cat.No: T36717

Synonym:

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

天然产物

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

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