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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9022	AZD9977 AZD 9977	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	AZD9977 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂，可用于研究心力衰竭和慢性肾病。
T7802	M1001	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	M1001 是较弱的HIF-2α激动剂，直接与 HIF-2α PAS-B 结构域结合，Kd=667 nM，能够提高 HIF-2α-ARNT 复合体之间的稳定性。
T4583	PFI-2 hydrochloride (R)-PFI-2 hydrochloride,PFI-2 HCl	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	PFI-2 hydrochloride ((R)-PFI-2 hydrochloride) 是一种有效的、高度选择性的、具有细胞活性的 SETD7 甲基转移酶抑制剂，IC50值为2nM，活性是 (S)-PFI-2 的 500 倍。
T21395	Finerenone BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比，它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
T6666	Sevelamer Carbonate	Others	Others
	Sevelamer carbonate 是一种口服具有活力的非钙基磷酸盐结合剂，能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小，可用于研究慢性肾脏病的高磷血症。它被认为是七氟乙烯的一种改进的缓冲形式。
T1987	PFI-2 PFI2,PFI 2,(R)-PFI-2	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	PFI-2 是一种有效、特异性和细胞活性的赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂，Ki 和 IC50值分别为 0.33 和 2 nM。
T13591	Calcium polystyrene sulfonate Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt,聚苯乙烯磺酸钙	Others	Others
	Calcium polystyrene sulfonate (Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt) 是一种离子交换树脂。 Calcium polystyrene sulfonate 可降低血钾水平，可用于治疗慢性肾病患者高钾血症的研究。
T30479	Bis-T-23 Bis T-23,Bis-T 23,AG1717	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂，是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。
T13604	CDDO-dhTFEA	Others; NF-κB; Nrf2	Immunology/Inflammation; NF-κB; Others
	CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物，可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。它可以恢复高血压 (MAP)，提高 Nrf2 及其靶基因的表达，抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。
T28222	5-Hydroxy-1-methylhydantoin HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。
T32193	Iron sorbitex Jectofer,Yectofer,Iron Sorbitol,HSDB 1967,Astra 1572
	Iron Sorbitex is used for the treatment of Iron Sorbitex deficiency anemia in patients with chronic kidney disease. Iron Sorbitex can be used as an Iron Sorbitex replacement product used for the treatment of Iron Sorbitex deficiency anemia in patients wit
T39410	Zevaquenabant (S)-MRI-1867
	Zevaquenabant ((S)-MRI-1867), a dual cannabinoid CB1 receptor and inducible NOS (iNOS) antagonist, is orally bioavailable and peripherally restricted. It effectively mitigates obesity-induced chronic kidney disease (CKD).
T60937	TRPC5-IN-1
	TRPC5-IN-1是一种TRPC5抑制剂，在各种慢性肾病动物模型中均具有活性。
T38419	Difelikefalin CR-845,FE-202845
	Difelikefalin (CR-845; FE-202845) is a peripherally restricted, selective agonist of the kappa opioid receptor (KOR). It exhibits anti-inflammatory properties and holds promise for modulating pruritus in conditions associated with chronic kidney disease.
T73332	BI-685509
	BI-685509 是一种口服有效的sGC 激活剂。BI-685509 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。BI-685509 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。
T76947	Ziltivekimab
	Ziltivekimab (COR-001) 是一种人源化抗IL-6单克隆抗体，具有降低血清CRP的效能，并展现出抗炎活性。该化合物在CKD相关的慢性全身性炎症及心血管疾病研究中有潜在应用。
T80220	OK2	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	OK2为CCN2/EGFR交互作用的特异性抑制剂，其通过结合CCN2的CT结构域，有效阻断了CCN2/EGFR的交互作用。该化合物适用于肾纤维化与慢性肾脏疾病研究。
T69294	UK‑396082
	UK-396082为一有效的TAFI抑制剂，能增进纤溶酶活性并促使ECM水平下降，适用于CKD研究。
T62589	TRPC5-IN-4
	TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的TRPC 抑制剂，对TRPC5和TRPC4的IC50分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。
T60640	SSAO inhibitor-2
	SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。SSAO inhibitor-2 是氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂，其对人 SSAO 和 MAO-A 的IC50分别为 <10 nM 和 10-100 μM。
T60909	SSAO inhibitor-3
	SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 可用于研究动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖症、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等。SSAO inhibitor-3 是一种氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂，对人 AOC1 和SSAO 的IC50分别为 0.1-10 μM 和 <10 nM 。
T78513	Sodium zirconium cyclosilicate	Others	Others
	Sodium zirconium cyclosilicate 是一种新型口服、不吸收的无机微孔硅酸盐锆化合物，高选择性地作为阳离子交换剂，专门用于去除体内过量的K+。该化合物适用于慢性肾脏疾病（CKD）的研究。
T36384	DL-Tyrosine-13C9,15N L-Tyrosine-13C9,15N
	L-Tyrosine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-tyrosine by GC- or LC-MS. L-Tyrosine is a non-essential amino acid.1It is produced by hydroxylation of phenylalanine by phenylalanine hydroxylase but can also be obtained from dietary sources or degradation of endogenous proteins, resulting in L-tyrosine release.1,2L-Tyrosine is a precursor in the biosynthesis of catecholamine neurotransmitters, melanins, and thyroid hormones.3Plasma, skeletal muscle, and...
T83872	Oleoyl-L-carnitine chloride L-Carnitine oleoyl ester,L-Octadecanoylcarnitine,C18:1 Carnitine,CAR 18:1
	Oleoyl-L-carnitine是一种长链酰基肉碱，也是一种糖苷转运体2（GlyT2；IC50 = 340 nM）的抑制剂，对GlyT2比对GlyT1（IC50 = >10,000 nM）具有选择性。慢性肾脏病或接受初始血液透析的终末期肾脏病患者的血浆中Oleoyl-L-carnitine水平增高，这与心血管死亡率相关。
T35881	Resolvin E2
	Resolvin E2 (RvE2) is a member of the specialized pro-resolving mediator (SPM) family of bioactive lipids.1It is produced from eicosapentaenoic acidviaan 18-HEPE intermediate, which is formed by aspirin-acetylated COX-2-mediated oxidation of EPA, by 5-lipoxygenase (5-LO) in human polymorphonuclear (PMN) neutrophils.2,3RvE2 (20 ng/animal) inhibits increases in inflammatory exudate neutrophil infiltration in a mouse model of peritonitis induced by zymosan A .3Hepatic RvE2 levels are increased in m...
T69966	Roxadustat-d5
	Roxadustat-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of roxadustat by GC- or LC-MS. Roxadustat is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH; IC50s = 1.4, 1.26, and 1.32 µM for HIF-PH1, HIF-PH2, and HIF-PH3, respectively). It is selective for HIF-PH over other 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases, including lysine-specific demethylase 5A (KDM5A), KDM5B, -5C, -5D, and -6B (IC50s = >100 µM for all). Roxadustat (10-200 µM) stabilizes HIF-1α and ...
T83763	EPI-X4 TFA Endogenous Peptide Inhibitor of CXCR4
	EPI-X4是一种源于人血清白蛋白408-423氨基酸的内源性肽段，是趋化因子(C-X-C基序)受体4 (CXCR4)的拮抗剂。在0.8至1,000µM的浓度范围内，EPI-X4能抑制表达CXCR4的HEK293细胞中由趋化因子(C-X-C基序)配体12 (CXCL12)诱发的钙离子动员和受体内化。EPI-X4还能抑制CXCL12诱导的Jurkat T细胞和人类CD34+造血干细胞的迁移。体内实验中，EPI-X4（16µmol/kg）在急性过敏性气道高嗜酸性粒细胞疾病的小鼠模型中减少了Cxcr4依赖的炎症细胞气道浸润。慢性肾脏病患者尿液中EPI-X4的水平增高，并与肾小球滤过率(GFR)成反比。

化合物

Cat.No: T9022

Synonym: AZD 9977

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T7802

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, HIF

PFI-2 hydrochloride

Cat.No: T4583

Synonym: (R)-PFI-2 hydrochloride,PFI-2 HCl

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T21395

Synonym: BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862

Target: Glucocorticoid Receptor

Sevelamer Carbonate

Cat.No: T6666

Target: Others

Cat.No: T1987

Synonym: PFI2,PFI 2,(R)-PFI-2

Target: Histone Methyltransferase

Calcium polystyrene sulfonate

Cat.No: T13591

Synonym: Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt,聚苯乙烯磺酸钙

Target: Others

Cat.No: T30479

Synonym: Bis T-23,Bis-T 23,AG1717

Target: HIV Protease

Cat.No: T13604

Target: Others, NF-κB, Nrf2

5-Hydroxy-1-methylhydantoin

Cat.No: T28222

Synonym: HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419

Target: Bradykinin Receptor

Cat.No: T32193

Synonym: Jectofer,Yectofer,Iron Sorbitol,HSDB 1967,Astra 1572

Cat.No: T39410

Synonym: (S)-MRI-1867

Cat.No: T60937

Cat.No: T38419

Synonym: CR-845,FE-202845

Cat.No: T73332

Cat.No: T76947

Cat.No: T80220

Target: EGFR

Cat.No: T69294

Cat.No: T62589

SSAO inhibitor-2

Cat.No: T60640

SSAO inhibitor-3

Cat.No: T60909

Sodium zirconium cyclosilicate

Cat.No: T78513

Target: Others

DL-Tyrosine-13C9,15N

Cat.No: T36384

Synonym: L-Tyrosine-13C9,15N

Oleoyl-L-carnitine chloride

Cat.No: T83872

Synonym: L-Carnitine oleoyl ester,L-Octadecanoylcarnitine,C18:1 Carnitine,CAR 18:1

Cat.No: T35881

Cat.No: T69966

Cat.No: T83763

Synonym: Endogenous Peptide Inhibitor of CXCR4

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14002	12-Ketodeoxycholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolism
	12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，由肾脏代谢产生。它是肾脏损伤的标志物。
T21977	p-Cresyl sulfate	Others	Others
	p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素，存在于慢性肾病患者的血液，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。
T4938	Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate	AhR; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism
	Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚，吲哚被吸收到血液中，然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚，通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累，诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化，促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达，与促纤维化活性相关。

天然产物

12-Ketodeoxycholic acid

Cat.No: T14002

Target: Endogenous Metabolite

p-Cresyl sulfate

Cat.No: T21977

Target: Others

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate

Cat.No: T4938

Synonym: 硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate

Target: AhR, Endogenous Metabolite

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