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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10331	Anticancer agent 3	Others	Others
	Anticancer agent 3 (Compound 4) is a anti-cancer agent.
T9945	MNK8 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
T61046	Anticancer agent 43	Apoptosis	Apoptosis
	Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤，可用于研究大鼠胶质母细胞瘤。
T40018	4-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione	Others	Others
	4-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione 具有抗癌、治疗帕金森病的前药和抗炎药的潜力。
T62523	Anticancer agent 40
	Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 具有抗癌作用，能够作用于 SKBR-3 细胞 (IC50: 0.94 nM)、SKOV-3 细胞 (IC50: 0.98 nM)、PC-3 细胞 (IC50: 0.96 nM)、U-87 细胞 (IC50: 0.95 nM)、HDF 细胞 (IC50: 2.13 nM)。
T27998	MDK-4204 Anticancer AgentI,MDK 4204,Anticancer Agent I,MDK4204,Anticancer Agent-I
	MDK-4204, an anticancer agent, shows significant anti-cancer activity with IC50 values of 8.8 µM and 9.5 µM in PC-3 and DU-145 cells, respectively.
T63001	Antitumor agent-72
	Antitumor agent-72 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-72 具有抗癌活性，并通过激活 caspase-3 和裂解PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-72 可用于癌症研究。
T61673	Anticancer agent 56
	Anticancer agent 56 (compound 4d) is a powerful anti-cancer compound with favorable drug-like properties. It shows significant anticancer activity against multiple cancer cell lines, with an IC50 value of less than 3 μM. Anticancer agent 56 exerts its effects by causing cell cycle arrest at the G2/M phase and activating the mitochondrial apoptosis pathway. Mechanistically, it induces the accumulation of reactive oxygen species (ROS), upregulates BAX, downregulates Bcl-2, and triggers the activat...
T61379	Anticancer agent 30
	Anticancer agent 30 (compound 6f-Z) is a potent anticancer compound. It belongs to the class of 3-arylidene-2-oxindole derivatives and acts as a selective inhibitor of CDK2. Extensive research has demonstrated its significant anticancer activity, making it a promising candidate for cancer treatment [1].
T63830	Anticancer agent 76
	Anticancer agent 76 (Compound CT2-3) 是一种能够明显抑制人 NSCLC 细胞增殖、诱导细胞周期阻滞、ROS 生成和细胞凋亡（apoptosis）的抗癌剂。
T61823	Anticancer agent 63
	Anticancer agent 63 (compound 3h) exhibits significant cytotoxic activity against multiple cancer cell lines, including SW480, HeLa, A549, and MCF-7, with IC 50 values of 4.9, 11.5, 9.4, and 3.4 μM, respectively, after 24 hours of treatment. In particular, Anticancer agent 63 induces apoptosis in MCF-7 cells by down-regulating Bcl-2 expression and up-regulating IL-2 and Caspase-3 expression. Additionally, Anticancer agent 63 demonstrates antioxidative properties [1].
T6292	3-Deazaneplanocin A	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	3-Deazaneplanocin A 是组蛋白甲基转移酶(EZH2)和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。
T60288	3′-Deoxyuridine
	3′-Deoxyuridine 是一种潜在的抗癌剂和抗病毒剂。3′-Deoxyuridine 抑制牛腹泻病毒 (BVDV) 的产生。
T63522	Anticancer agent 64
	Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其IC50为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导caspase 3和 7 的激活和PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。
T63624	Exatecan-amide-cyclopropanol
	Exatecan-amide-cyclopropanol 是一种抗癌剂，能够抑制 SK-BR-3 细胞 (IC50: 0.12 nM) 和 U87 细胞 (IC50: 0.23 nM)的增殖。
T78972	Anticancer agent 111
	Anticanceragent 111（compound 11）作为一种细胞色素P450抑制剂，对CYP3A4具有3 μM的IC50值，显示出抗癌活性，并可应用于癌症研究。
T79482	Anticancer agent 137	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Anticanceragent 137 (8q) 是一种高效的 PI3k 抑制剂，展现出广谱的抗肿瘤活性。它能够诱导 G2/M 阶段的细胞周期阻滞与细胞凋亡（apoptosis），并促进 PARP、caspase 3 和 caspase 7 的裂解。该化合物主要用于癌症相关的生物医学研究。
T79646	Anticancer agent 153	Apoptosis	Apoptosis
	Anticanceragent 153（Compound 3）通过诱导Reactive Oxygen Species的生成来引发apoptosis。该化合物导致MMP水平的降低，并有效抑制癌细胞增殖。
T72475	Anticancer agent 58
	Anticancer agent 58 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase3/8/9活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导 Ca2+和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
T62814	Antitumor agent-77
	Antitumor agent-77 对癌细胞的生长和迁移具有抑制作用，具有抗癌作用。Antitumor agent-77 能够抑制 GPx-4 和提高 COX2 引发铁下垂。Antitumor agent-77 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
T74491	Antitumor agent-61
	Antitumor agent-61 (Compound 9b)，Irinotecan (Ir)的衍生物，展现出对多种肿瘤细胞（包括SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549与MG-63）具有显著的抑制效果，其IC50值分别为0.92、1.39、1.75、2.20、3.05和3.23 μM。该化合物主要通过线粒体途径引发SK-OV-3细胞的凋亡。
T83078	Anticancer agent 33
	Anticanceragent 33 (compound 3) 为Squamocin与Bullatacin衍生物，展现出有效的抗癌特性。本化合物对4T1乳腺癌细胞系（包括A549、HeLa、HepG2和MCF-7细胞）的生长抑制作用显著，其IC50范围为1.9-5.4 µM。
T60718	3-IN-PP1
	3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D（PKD）家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂，IC50值分别为108、94和108 nM。此外，3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂，能抑制多种肿瘤细胞的生长，适用于癌症研究领域。
T60348	N1,N11-Diethylnorspermine
	N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种精胺类似物,可激活多胺分解代谢。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导细胞色素 c 从线粒体中释放，导致 caspase 3的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。
T75245	Canfosfamide
	Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide 还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。
T79558	fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]
	fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]（简称compound 3），是一种与线粒体功能障碍相关的抗前列腺癌剂。这种铼(I)三羰基水配合物对前列腺癌细胞系(PC-3)表现出显著的细胞毒性，其IC50值为0.32 μM。研究表明，fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]主要在线粒体中积聚，能够降低PC-3细胞的ATP生成，进而触发细胞副凋亡(paraptosis)机制，而不通过引发坏死、凋亡或自噬途径作用。
T79557	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]	Apoptosis	Apoptosis
	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]（compound 6）是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性，具有50 nM的IC50值（PC-3细胞）。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核，抑制PC3细胞的ATP生成并诱导细胞凋亡，而不触发坏死、焦亡或自噬过程。
T79359	Anticancer agent 147	Ferroptosis	Apoptosis
	Anticanceragent 147（化合物6j），作为槐定碱的衍生物，功能为铁死亡（Ferroptosis）诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧（ROS）及丙二醛（MDA）在细胞内的积累，并通过增加内质网（ER）应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中，Anticanceragent 147展现了出色的抗肝癌活性。
T35683	2-deoxy-D-Glucose-13C6 2-deoxy-D-Glucose-13C6
	2-deoxy-D-Glucose-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of 2-deoxy-D-glucose by GC- or LC-MS. 2-deoxy-D-Glucose is a glucose antimetabolite and an inhibitor of glycolysis.1,2It inhibits hexokinase, the enzyme that converts glucose to glucose-6-phosphate, as well as phosphoglucose isomerase, the enzyme that converts glucose-6-phosphate to fructose-6-phosphate.32-deoxy-D-Glucose (16 mM) induces apoptosis in SK-BR-3 cells, as well as inhibits the growth of 143B oste...

化合物

Anticancer agent 3

Cat.No: T10331

Target: Others

Cat.No: T9945

Synonym: 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Target: STAT

Anticancer agent 43

Cat.No: T61046

Target: Apoptosis

4-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione

Cat.No: T40018

Target: Others

Anticancer agent 40

Cat.No: T62523

Cat.No: T27998

Synonym: Anticancer AgentI,MDK 4204,Anticancer Agent I,MDK4204,Anticancer Agent-I

Antitumor agent-72

Cat.No: T63001

Anticancer agent 56

Cat.No: T61673

Anticancer agent 30

Cat.No: T61379

Anticancer agent 76

Cat.No: T63830

Anticancer agent 63

Cat.No: T61823

3-Deazaneplanocin A

Cat.No: T6292

Target: Histone Methyltransferase

3′-Deoxyuridine

Cat.No: T60288

Anticancer agent 64

Cat.No: T63522

Exatecan-amide-cyclopropanol

Cat.No: T63624

Anticancer agent 111

Cat.No: T78972

Anticancer agent 137

Cat.No: T79482

Target: PI3K

Anticancer agent 153

Cat.No: T79646

Target: Apoptosis

Anticancer agent 58

Cat.No: T72475

Antitumor agent-77

Cat.No: T62814

Antitumor agent-61

Cat.No: T74491

Anticancer agent 33

Cat.No: T83078

Cat.No: T60718

N1,N11-Diethylnorspermine

Cat.No: T60348

Cat.No: T75245

fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]

Cat.No: T79558

fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

Cat.No: T79557

Target: Apoptosis

Anticancer agent 147

Cat.No: T79359

Target: Ferroptosis

2-deoxy-D-Glucose-13C6

Cat.No: T35683

Synonym: 2-deoxy-D-Glucose-13C6

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0620	3-Dehydrotrametenolic acid Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸	Apoptosis; Others; Dehydrogenase	Apoptosis; Metabolism; Others
	3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂，可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。
T5S1285	(+)-(3R,8S)-Falcarindiol Falcarindiol,镰叶芹二醇	Others	Others
	(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔，有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用，对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。
T2S1865	Octyl gallate Gallic acid octyl ester,n-Octylgallate,Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate,Progallin O,Stabilizer GA-8,没食子酸辛酯	Antioxidant; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Antifungal; HSV	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction
	Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。
T4S1551	Cinnamaldehyde Cinnamic Aldehyde,肉桂醛	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
T83089	Anticancer agent 149
	Anticanceragent 149 (compound 3) 是一种从薯蓣 (DM) 根茎中分离出的抗癌剂，其对MCF-7 细胞呈现选择性细胞毒活性，特有IC50值为31.41 μM。
T82046	Irisquinone
	Irisquinone，一种具有抗癌活性的天然产物，同时作为癌症放射增敏剂。该化合物通过降低GSH水平并抑制DNA单链断裂修复，展现其药理作用。
T83323	4-Chloro-3-methoxy-5-methylphenyl 6-O-(6-deoxy-β-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
	化合物3（4-Chloro-3-methoxy-5-methylphenyl 6-O-(6-deoxy-β-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside）是一种从Lilium regale提取的抗癌天然产物，具有显著抑制肺癌A549细胞增殖的活性，显示出其研究癌症治疗潜力。

天然产物

3-Dehydrotrametenolic acid

Cat.No: T5S0620

Synonym: Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸

Target: Apoptosis, Others, Dehydrogenase

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol

Cat.No: T5S1285

Synonym: Falcarindiol,镰叶芹二醇

Target: Others

Cat.No: T2S1865

Synonym: Gallic acid octyl ester,n-Octylgallate,Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate,Progallin O,Stabilizer GA-8,没食子酸辛酯

Target: Antioxidant, Influenza Virus, Reactive Oxygen Species, Antibacterial, Antifungal, HSV

Cat.No: T4S1551

Synonym: Cinnamic Aldehyde,肉桂醛

Target: HIF

Anticancer agent 149

Cat.No: T83089

Cat.No: T82046

4-Chloro-3-methoxy-5-methylphenyl 6-O-(6-deoxy-β-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

Cat.No: T83323

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