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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10424 AZ-3

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).
T4443 AZ32

ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂,对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM,对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。
T23764 AZ3976

AZ 3976,AZ-3976

PAI-1 Metabolism
AZ3976 是一种纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制剂,在血浆凝块溶解试验中的 IC50为16μM。AZ3976 显示促纤维蛋白溶解活性。
T5172 AZ304

c-Fms; Raf; p38 MAPK; Autophagy Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂,有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用,IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
T2689 AZ3146

AZ 3146

Kinesin Cytoskeletal Signaling
AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。
TQ0012 AZ3451

Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
AZ3451 是蛋白酶激活受体 2 的变构拮抗剂,IC50值为 23 nM。
T19671 AZ31

AZ 31,AZ-31

ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZ31 是一种 ATM 抑制剂,具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用,IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂,可用于研究癌症。
T62511 AZ3391

AZ3391 是一种喹喔啉衍生物,是一种 PARP 的有效抑制剂。其中 PARP 酶家族在许多细胞过程中具有重要作用(如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复)。AZ3391 具有潜力进行中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的研究(如大脑和脊髓)。
T71098 AZ3971

AZ3971 is a potent BACE1 inhibitor. AZ3971 blocks BACE1-mediated cleavage of APP and inhibits Aβ42 production HEK cells overexpressing the APP protein which carries the Swedish mutation (HEK.APPswe).

化合物

AZ-3
Cat.No: T10424
Synonym:
Target: JAK
AZ32
Cat.No: T4443
Synonym:
Target: ATM/ATR
AZ3976
Cat.No: T23764
Synonym: AZ 3976,AZ-3976
Target: PAI-1
AZ304
Cat.No: T5172
Synonym:
Target: c-Fms, Raf, p38 MAPK, Autophagy
AZ3146
Cat.No: T2689
Synonym: AZ 3146
Target: Kinesin
AZ3451
Cat.No: TQ0012
Synonym:
Target: Protease-activated Receptor
AZ31
Cat.No: T19671
Synonym: AZ 31,AZ-31
Target: ATM/ATR
AZ3391
Cat.No: T62511
Synonym:
Target:
AZ3971
Cat.No: T71098
Synonym:
Target:
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