Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4553 |
Procaine penicillin G
普鲁卡因青霉素,Duphapen,Hydracillin,Hostacillin |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Procaine penicillin G (Duphapen) 是一种抗生素,可用于治疗多种细菌感染。具体来说,它用于梅毒、炭疽、口腔感染、肺炎、白喉、蜂窝组织炎和动物咬伤。 | |||
T0249 |
N-Acetylprocainamide
NAPA,Acecainide,乙酰普卡胺,N-乙酰普鲁卡因胺 |
Potassium Channel; Sodium Channel; Drug Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂,是第三代抗心律失常剂。 | |||
T0802 |
Procaine hydrochloride
Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因 |
Histone Demethylase; 5-HT Receptor; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; NMDAR; AChR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂,是一种苯甲酸衍生物,具有局部麻醉和抗心律失常特性。 | |||
T0018 |
Procainamide hydrochloride
Procapan,Procainamide HCl,Pronestyl,Procanbid,盐酸普鲁卡因胺 |
DNA Methyltransferase; Sodium Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。 | |||
T6443 |
Chloroprocaine hydrochloride
盐酸氯普鲁卡因,Chloroprocaine HCl |
ATPase; Others | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Chloroprocaine hydrochloride (Chloroprocaine HCl) 是一种 Na/K-ATPase 活性抑制剂,IC50为 13 mM,可阻断外周神经。 | |||
T0029 |
Procaine
Duracaine,Spinocaine,普鲁卡因,Novocaine,Vitamin H3,奴夫卡因 |
Histone Demethylase; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel |
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂,是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢,作用持续时间短,主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。 | |||
T60322 |
Procainamide
Biocoryl,Novocainamide |
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Procainamide (Novocainamide) 是 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 的特异性强效抑制剂。Procainamide 是一种 1A 类抗心律失常药物。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。 | |||
T60513 |
NMDA-IN-2
|
||
NMDA-IN-2 (化合物 6b) 是普鲁卡因的衍生物。NMDA-IN-2是 NMDA 受体2B 亚型的抑制剂。 | |||
T23940 |
DA 1686
BRN 1029299,DA-1686,DA1686 |
||
DA 1686是一种治疗性抗心律失常的化合物。DA 1686可以降低乌头碱引起的心动过速作用。它也可以降低电刺激频率增加的影响并且其活性是奎尼丁的1.8倍,是普鲁卡因胺的9倍。 |