首页工具

登录

A 83-01

产品编号 T3031 CAS 909910-43-6

别名: ALK5 Inhibitor IV, A8301

A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

A 83-01 Chemical Structure

A 83-01, CAS 909910-43-6

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 285		现货
5 mg	￥ 493		现货
10 mg	￥ 786		现货
25 mg	￥ 1,460		现货
50 mg	￥ 2,380		现货
100 mg	￥ 3,730		现货
500 mg	￥ 7,580		现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.76%

纯度: 98%

纯度: 98%

纯度: 97%

TargetMol batch loading

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

拓展阅读

产品描述	A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) is an inhibitor of the TGF-β type I receptors ALK5, ALK4, and ALK7 (IC50=12/45/7.5 nM). A 83-01 promotes the reprogramming of mouse fibroblasts into iPSCs. A 83-01 can be used in organoid cultures.
靶点活性	ALK5:12 nM, ALK4:45 nM, ALK7:7.5 nM
体外活性	方法：野生型水貂肺上皮细胞 Mv1Lu 用 A 83-01 (0.03-10 μM) 和 TGF-β (1 ng/mL) 处理 48 h，使用 Coulter counter 检测细胞增殖。结果：A 83-01 以剂量依赖的方式阻止 TGF-β 对 Mv1Lu 细胞生长的抑制。[1] 方法：小鼠卵巢癌细胞 HM-1 用 A 83-01 (1-10 μM) 处理 30 min，随后用 TGF-β (1-10 ng/mL) 处理 60 min，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：添加 TGF-β1 增加了 pSmad3 的表达，A 83-01 抑制了 TGF-β 的上调。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 A 83-01 (150 μg/只) 腹腔注射给 HM-1 癌症腹膜扩散的 B6C3F1 小鼠模型，每周三次，持续四周。结果：A 83-01 治疗组的腹水形成往往较慢，A 83-01 显著提高了小鼠的存活率。[2] 方法：为研究在心肌损伤中的作用，将 A 83-01 (10 mg/kg) 腹腔注射给 Nkx2.5 enh-Cre/mTmG 小鼠，每天一次，持续七天。结果：A 83-01 治疗在基线和心肌损伤后显著增加了 Nkx2.5+ 心肌成肌细胞的数量，导致新形成的心肌细胞增加。A 83-01 治疗显著改善了心室弹性和卒中功，从而改善了损伤后的收缩能力。[3]
细胞实验	HM-1 cells are seeded into a 96-well plate and are incubated for 18 hr. A-83-01 (1 μM) or vehicle are then added for 12 hr followed by the addition of TGF-β1 (1 ng/mL) or vehicle for 60 hr. The number of viable cells in each well is examined using the WST-1 assay following the manufacturer's instructions.

别名	ALK5 Inhibitor IV, A8301
分子量	421.52
分子式	C25H19N5S
CAS No.	909910-43-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (23.72 mM), The compound is unstable in solution. Please use soon.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3724 mL	11.8618 mL	23.7237 mL	59.3092 mL
	5 mM	0.4745 mL	2.3724 mL	4.7447 mL	11.8618 mL
	10 mM	0.2372 mL	1.1862 mL	2.3724 mL	5.9309 mL
	20 mM	0.1186 mL	0.5931 mL	1.1862 mL	2.9655 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Tojo M, et al. The ALK-5 inhibitor A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-beta. Cancer Sci. 2005 Nov;96(11):791-800. 2. Yamamura S, et al. The activated transforming growth factor-beta signaling pathway in peritoneal metastases is a potential therapeutic target in ovarian cancer. Int J Cancer. 2012 Jan 1;130(1):20-8. 3. Chen WP, et al. Pharmacological inhibition of TGFβ receptor improves Nkx2.5 cardiomyoblast-mediated regeneration. Cardiovasc Res. 2015 Jan 1;105(1):44-54. 4. Wei-jian L I, Zhen-yu W, Tian-jie Y, et al. The study of immortalized hepatocyte-derived liver progenitor-like cells used in bioartificial liver therapy[J]. Chinese Hepatolgy. 24(8): 871. 5. Gong-Bo Fu, Wei-Jian Huang, Min Zeng, Xu Zhou, Hong-Ping Wu, Chang-Cheng Liu, Han Wu, Jun Weng, Hong-Dan Zhang, Yong-Chao Cai, Charles Ashton, Min Ding, Dan Tang, Bao-Hua Zhang, Yi Gao, Wei-Feng Yu, Bo Zhai, Zhi-Ying He, Hong-Yang Wang, and He-Xin Yan . Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens [J]. Cell Research. 2019 Jan;29(1):8-22.

文献引用

1. Fu G B, Huang W J, Zeng M, et al. Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens. Cell Research. 2019, 29(1): 8-22 2. Ma X, Lu Y, Zhou Z, Human expandable pancreatic progenitor–derived β cells ameliorate diabetes. Science Advances. 2022, 8(8): eabk1826. 3. He W, Zhu X, Xin A, et al. Long-term maintenance of human endometrial epithelial stem cells and their therapeutic effects on intrauterine adhesion. Cell & Bioscience. 2022, 12(1): 1-20. 4. Zhang S W, Chen W, Lu X, et al. An efficient and user‐friendly method for cytohistological analysis of organoids. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2021

相关产品

具有相同靶点的化合物

Brigatinib SB 525334 Ascrinvacumab A 83-01 sodium salt GW788388 ALK-IN-5 AZD-3463 LDN-193189 HCl

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：

TGF-β/Smad靶点化合物库酪氨酸激酶分子库抗肺癌化合物库抗卵巢癌化合物库血管生成库细胞重编程化合物库激酶抑制剂库已知活性化合物库抑制剂库抗肥胖化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A 83-01 909910-43-6 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors ALK TGF-beta/Smad A 8301 ALK5 Inhibitor IV A83-01 Transforming growth factor beta receptors Inhibitor inhibit TGF-β Receptor A8301 A 83 01 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

陶术生物

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼