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SCH442416

产品编号 T23336 CAS 316173-57-6

别名: 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺, SCH 442416

SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SCH442416, CAS 316173-57-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 346	现货
2 mg	￥ 490	现货
5 mg	￥ 788	现货
10 mg	￥ 1,360	现货
25 mg	￥ 2,910	现货
50 mg	￥ 4,290	现货
100 mg	￥ 6,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 913	现货

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纯度: 99.95%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (154.08 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.568 mL	12.8399 mL	25.6799 mL	64.1997 mL
	5 mM	0.5136 mL	2.568 mL	5.136 mL	12.8399 mL
	10 mM	0.2568 mL	1.284 mL	2.568 mL	6.42 mL
	20 mM	0.1284 mL	0.642 mL	1.284 mL	3.21 mL
	50 mM	0.0514 mL	0.2568 mL	0.5136 mL	1.284 mL
	100 mM	0.0257 mL	0.1284 mL	0.2568 mL	0.642 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kang X , Yu J , Wei Y , et al. The Effect of A 2A Receptor Antagonist (SCH 442416) on the mRNA Expression of Kir 2.1 and Kir 4.1 Channels in Rat Retinal Müller Cells Under Hypoxic Conditions in Vitro[J]. Advances in Clinical and Experimental Medicine, 2013, 22(6):825-829. 2. Jun Yu , Yan Yan , Yiye Chen,et al. A 2A R Antagonists Upregulate Expression of GS and GLAST in Rat Hypoxia Model.Biomed Res Int. 2020 Oct 26;2020:2054293. doi: 10.1155/2020/2054293. eCollection 2020.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCH442416 316173-57-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor SCH-442416 A2A imaging inhibit 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺 P1 receptor Inhibitor SCH 442416 adenosine inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	SCH442416 (SCH 442416) is an selective antagonist of adenosine A2A receptor. SCH442416 binds to human and rat A2A receptors with high affinity (Ki values are 0.048 and 0.5 nM respectively).
靶点活性	A2AR (rat):0.5 nM (IC50), A2AR (human):0.048 nM (IC50)
体外活性	The A2A receptor antagonist (SCH 442416) could increase mRNA expression of the Kir 2.1and Kir 4.1 channels in Müller cells to protect the retinal neurons in vitro under hypoxic conditions[1].

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技术支持

Keywords

别名	2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺, SCH 442416
分子量	389.41
分子式	C20H19N7O2
CAS No.	316173-57-6