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MRS1220

产品编号 T23016 CAS 183721-15-5

别名: MRS 1220

MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，Ki 为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。

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MRS1220, CAS 183721-15-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 827	现货
5 mg	￥ 1,970	现货
10 mg	￥ 3,160	现货
25 mg	￥ 5,190	现货
50 mg	￥ 7,370	现货
100 mg	￥ 9,930	现货
500 mg	￥ 19,900	现货

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纯度: 96.59%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.2mg/mL (17.8mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4764 mL	12.3818 mL	24.7635 mL	61.9088 mL
	5 mM	0.4953 mL	2.4764 mL	4.9527 mL	12.3818 mL
	10 mM	0.2476 mL	1.2382 mL	2.4764 mL	6.1909 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. K A Jacobson, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65. 2. René Rocha, et al. The Adenosine A₃ Receptor Regulates Differentiation of Glioblastoma Stem-Like Cells to Endothelial Cells under Hypoxia. Int J Mol Sci. 2018 Apr 18;19(4):1228.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MRS1220 183721-15-5 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor MRS-1220 MRS 1220 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	MRS1220, a selective and potent antagonist for the human A3 adenosine receptor (hA3AR) with a dissociation constant (Ki) of 0.59 nM, exhibits therapeutic promise for central nervous system disease research. It effectively diminishes glioblastoma tumor size and inhibits blood vessel formation in vivo.
体外活性	MRS 1220 reverses the effect of A3 agonist-elicited inhibition of tumor necrosis factor-α formation in the human macrophage U-937 cell line with an IC50 of 0.3 μM[1]. VEGF secretion in U87MG glioblastoma stem-like cells (GSCs) decreases ~25% with MRS1220 after 72 h of hypoxia[2].
体内活性	MRS1220 (0.15 mg/kg; intraperitoneal inoculation) reduces tumor size and blood vessel formation in vivo. MRS1220 exhibits a strong in vivo anti-angiogenic effect[2].

MRS1220

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	MRS 1220
分子量	403.82
分子式	C21H14ClN5O2
CAS No.	183721-15-5