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KEA1-97

产品编号 T9118 CAS 2138882-71-8

KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂，IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用，激活半胱天冬酶，诱导细胞凋亡。

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KEA1-97, CAS 2138882-71-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,750	现货
50 mg	￥ 3,160	现货
100 mg	￥ 4,660	现货
200 mg	￥ 6,650	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 98.7%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL(268.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9836 mL	14.9182 mL	29.8365 mL	74.5912 mL
	5 mM	0.5967 mL	2.9836 mL	5.9673 mL	14.9182 mL
	10 mM	0.2984 mL	1.4918 mL	2.9836 mL	7.4591 mL
	20 mM	0.1492 mL	0.7459 mL	1.4918 mL	3.7296 mL
	50 mM	0.0597 mL	0.2984 mL	0.5967 mL	1.4918 mL
	100 mM	0.0298 mL	0.1492 mL	0.2984 mL	0.7459 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Anderson K E , To M , Olzmann J A , et al. Chemoproteomics-Enabled Covalent Ligand Screening Reveals a Thioredoxin-Caspase 3 Interaction Disruptor That Impairs Breast Cancer Pathogenicity.[J]. Acs Chemical Biology, 2017:acschembio.7b00711.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KEA1-97 2138882-71-8 Apoptosis Others Proteases/Proteasome Caspase KEA1 97 Proliferation Apoptotic inhibit KEA-1-97 DCTalkyne 231MFP Inhibitor Selective KEA197 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Kea1-97 is a selective disruptor of interaction between thioredoxin and caspase-3 (IC50 = 10 μ M). Kea1-97 destroys the interaction between thioredoxin and caspase 3 and activates caspases without affecting the activity of thioredoxin.
靶点活性	Thiordoxine:10μM, Caspase-3:10μM
体外活性	KEA1-97 (10 μM, 48h) impaired 231MFP cell survival and proliferation and does not affect viability in MCF10A cells.
体内活性	KEA1–97 treatment (5 mg/kg ip once per day) was initiated 16 days after the initiation of 231MFP tumor xenografts in immune-deficient SCID mice.

分子量	335.16
分子式	C15H9Cl2FN4
CAS No.	2138882-71-8

KEA1-97

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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